2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:觀察金釵石斛總生物堿(Dendrobium nobile Lindle. Alkaloids,DNLA)對Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細胞凋亡的保護作用,并探索其可能的機制。
  方法:將PC12細胞分為空白組(Control)、模型組(Model,10μM Aβ25-35)、金釵石斛總生物堿低劑量組(DNLA-L,0.035mg/LDNLA+10μM Aβ25-35)、金釵石斛總生物堿中劑量組(DNLA-M,0.35 mg

2、/L DNLA+10μM Aβ25-35)、金釵石斛總生物堿高劑量組(DNLA-H,3.5 mg/L DNLA+10μM Aβ25-35),DNLA預(yù)防給藥6 h后加入Aβ25-35,作用24 h。采用MTT比色法觀察DNLA對PC12細胞和Aβ25-35誘導(dǎo)的PC12細胞的影響,并應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡水平。Western blot法測定細胞內(nèi)Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase9、pro-caspase3和 Cle

3、aved-caspase3蛋白表達。通過熒光倒置顯微鏡應(yīng)用線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)觀察 DNLA對線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential,MMP)的影響。細胞氧化應(yīng)激水平的檢測:應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測細胞內(nèi)氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平,生化法檢測細胞內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性及還原型谷胱甘肽(GSH)含量。
  結(jié)果:與空白組比較,Aβ25

4、-35誘導(dǎo)的模型組PC12細胞活力顯著降低,細胞凋亡率顯著上升;線粒體凋亡通路Bax、Cleaved-caspase9和Cleaved-caspase3蛋白表達上升, Bcl-2、pro-caspase3表達下降;細胞內(nèi)ROS含量上升,SOD活力、GSH含量及MMP明顯降低。與模型組比較,有效劑量的DNLA可顯著改善細胞活力及細胞凋亡率;;凋亡相關(guān)蛋白Bax、Cleaved-caspase9和Cleaved-caspase3水平降低,B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論