低能量放散式體外沖擊波針灸治療原發(fā)性痛經(jīng)的臨床研究.pdf

1、目的：觀察低能量放散式體外沖擊波針灸治療原發(fā)性痛經(jīng)(Primary Dysmenorrhea, PD)的療效以及治療后對(duì)患者體內(nèi)血清前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)濃度的影響或者改變，以期為臨床治療原發(fā)性痛經(jīng)提供新的治療方法、治療思路。
　　方法：招募原發(fā)性痛經(jīng)患者20例作為試驗(yàn)組，未發(fā)生過痛經(jīng)的女性20例作為提供正常血清前列腺素水平的對(duì)照組。試驗(yàn)組于月經(jīng)排卵期前后1-2日，選取三陰交、足三里、關(guān)元穴位；腹直

2、肌趾骨聯(lián)合附著點(diǎn)、腹外斜肌等部位進(jìn)行沖擊波針灸治療。將月經(jīng)排卵期左右接受1次治療視為1個(gè)療程，治療1個(gè)療程后隨訪6個(gè)月并評(píng)估其治療效果。試驗(yàn)組分別于治療前后第1次月經(jīng)來潮24-48小時(shí)內(nèi)靜脈采血；正常對(duì)照組于月經(jīng)來潮24-48小時(shí)內(nèi)靜脈采血，測定血清前列腺素E2、血清前列腺素F2α的濃度，并比較二者在試驗(yàn)組接受治療前后以及與提供正常血清前列腺素水平的對(duì)照組的濃度變化，并使用視覺模擬疼痛評(píng)分(Visual Analogue Scale,

3、VAS)進(jìn)行疼痛程度評(píng)定。
　　結(jié)果：①1個(gè)治療周期后試驗(yàn)組總有效率為80％(16/20)。試驗(yàn)組治療后視覺模擬疼痛評(píng)分均值較治療前降低(p<0.001)。治療后血清前列腺素E2濃度中位數(shù)（四分位間距）較治療前顯著增加(p<0.05)，治療后血清前列腺素 F2α濃度中位數(shù)(四分位間距)較治療前明顯降低(p<0.05)。治療后血清前列腺素E2、血清前列腺素F2α濃度與提供正常血清前列腺素水平的對(duì)照組的中位數(shù)（四分位間距）相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)