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1、以濁度法、動(dòng)態(tài)光散射法、透射電子顯微鏡法、熒光顯微鏡法、圓二色光譜法、Zeta電位法、紫外可見光譜法和核磁共振法研究了寡聚核苷酸/硫酸鈉(SDS)/十二烷基三乙基溴化銨(DEAB)混合體系中囊泡的形成及其影響因素。研究結(jié)果表明寡聚核苷酸分子能使SDS/DEAB膠束在較低的溫度下轉(zhuǎn)化為囊泡,且囊泡中SDS分子數(shù)多于DEAB分子數(shù),因此囊泡表面帶負(fù)電。寡聚核苷酸分子和SDS/DEAB混合膠束之間的疏水作用力是形成囊泡的主要推動(dòng)力。同種堿基組
2、成的寡聚核苷酸分子對(duì)囊泡形成的促進(jìn)效率受到其堿基結(jié)構(gòu)和堿基數(shù)目的影響。發(fā)卡式寡聚核苷酸分子對(duì)SDS/DEAB混合膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進(jìn)效率與其堿基排列方式有關(guān)。oligod(AnCTn)分子對(duì)膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進(jìn)效率與其堿基數(shù)目無(wú)關(guān),然而oligod(AT)nACT(AT)n分子對(duì)囊泡形成的促進(jìn)效率隨其堿基數(shù)目的增加而逐漸降低。 通過(guò)測(cè)試體系的濁度、動(dòng)態(tài)光散射、透射電子顯微鏡、熒光顯微鏡、圓二色光譜和Zeta電位,發(fā)現(xiàn)寡聚核苷酸/
3、SDS/DEAB襄泡的形成亦受到體系pH值的影響。OH-離子的加入利于發(fā)卡式寡聚核苷酸/SDS/DEAB囊泡的形成,提高混合膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的效率,但不利于由同種堿基組成的寡聚核苷酸/SDS/DEAB囊泡的形成。 進(jìn)一步研究表明寡聚核苷酸分子也能誘導(dǎo)單鏈陽(yáng)離子表面活性劑分子聚集形成囊泡。寡聚核苷酸分子的鏈越長(zhǎng)或者堿基的缺電子性越強(qiáng)越有利于囊泡的形成,表面活性劑分子疏水鏈越長(zhǎng)越不利于囊泡的形成。寡聚核苷酸和單鏈陽(yáng)離子表面活性劑之間的
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