版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、分類號UDC埸H1大譬YANGZHOUUNIⅦRSITY學(xué)號密級碩士學(xué)位論文(全日制專業(yè)學(xué)位)TSLP和FOXP3在橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及其臨床意義指導(dǎo)教師姓名:申請學(xué)位級別:論文提交日期:學(xué)位授予單位:邱夏碩士2Q12生Q壘月?lián)P劌盤堂學(xué)科專業(yè)名稱:皇E型堂論文答辯日期:2Q12生Q三月至!旦學(xué)位授予日期:2Q12生Q魚月三Q旦2017年6月?lián)P州大學(xué)碩士學(xué)位論文22FOXP3在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、單純橋本氏甲狀腺炎、單純
2、甲狀腺乳頭狀癌、橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌組織中表達(dá)的陽性率分別是16%(4/25)、703%(38/54),609%(39/64),891%(41/46)。與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫相比,單純橋本氏甲狀腺炎組、單純甲狀腺乳頭狀癌組、橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌組的組織中FOXP3陽性表達(dá)率顯著增高,且差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z2=20288,p=0000;Z2=13538,p=0000;Z2=37322,p=0000)。HT合并PTC組的
3、FOXP3的表達(dá)陽性率顯著高于單純HT組(z2=5269,p=0022)和單純PTC組(Z2=4233,p=0001),且差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3臨床資料分析示,橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌組中TSLP的表達(dá)陽性率與是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(矛=3920,p=0048),且差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,TSLP表達(dá)與性別、年齡、腫瘤大小以及TNM分期無關(guān)(矛=1012,p=0314;2971,p=0085;矛=o915,p=0339;)62=650
4、9,p=0011)。FOXP3的表達(dá)陽性率與是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(產(chǎn)10518,p=0001)和臨床TNM分期(z2=1012,p=0314)相關(guān),且差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。FOXP3表達(dá)陽性率與性別、年齡、腫瘤大小無關(guān)(x2=0139,p=0709;矛=o809,p0368;矛=2374,p=0123)。4在橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌中TSLP和FOXP3的陽性表達(dá)率呈正相關(guān),且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0610,p=0000)。結(jié)論:TSL
5、P和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞浸潤相關(guān)的FOXP3在橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),F(xiàn)OXP3的表達(dá)還與臨床TNM分期相關(guān),與年齡、性別、腫瘤大小無關(guān)。TSLP和FOXP3在橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)呈正相關(guān),兩者在這一疾病中發(fā)揮著協(xié)同作用,可能參與了橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌的免疫逃逸和免疫抑制過程,并可能對橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移有一定影響。關(guān)鍵詞:胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞;FOXP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲狀腺乳頭狀癌合并橋本氏甲狀腺炎的臨床病理研究.pdf
- 橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌臨床特征的研究.pdf
- 橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌的臨床特點(diǎn)及分析.pdf
- Survivin和Ki-67在橋本氏甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 橋本氏甲狀腺炎合并乳頭狀甲狀腺癌的臨床分析.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌合并橋本氏甲狀腺炎的臨床病理特征及危險(xiǎn)因素分析.pdf
- 合并橋本氏甲狀腺炎的乳頭狀甲狀腺癌與單純?nèi)轭^狀甲狀腺癌的比較.pdf
- DACH1蛋白在甲狀腺乳頭狀癌和橋本甲狀腺炎中的表達(dá).pdf
- 食鹽加碘前后甲狀腺乳頭狀癌合并橋本甲狀腺炎患者的臨床病理特點(diǎn)及其意義.pdf
- 橋本甲狀腺炎合并乳頭狀甲狀腺癌中miRNA表達(dá)差異的研究.pdf
- VEGF在甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀微小癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 甲狀腺腫瘤標(biāo)記物在橋本甲狀腺炎及甲狀腺乳頭狀癌中的應(yīng)用及其評價(jià).pdf
- PRDM1在橋本甲狀腺炎和甲狀腺乳頭狀癌發(fā)生中的分子機(jī)理研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌中TSHR表達(dá)水平及其臨床意義.pdf
- LMTK3在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌合并橋本甲狀腺炎對中央組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- 橋本甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌CK19、COX-2、hTERT的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf
- 促甲狀腺激素受體在甲狀腺乳頭狀癌亞型中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌中P53和Rb表達(dá)及其臨床意義.pdf
- EGFR、TGF-α和PCNA在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論