中藥復方牛貝消核提取物對結核分枝桿菌作用機制的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:評價牛貝消核驗方治療結核病的臨床療效;了解結核分枝桿菌標準株H37Rv在Middle brook7H9液體培養(yǎng)基中的生長規(guī)律和牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv增殖的影響;研究牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv蛋白質組的影響,確定牛貝消核作用的關鍵蛋白,闡明牛貝消核提取物抗結核的作用機制,為發(fā)現新的抗結核藥物靶標和新藥研發(fā)提供實驗基礎。
  方法:
  1.牛貝消核驗方治療結核病的臨床療效評價。對1

2、998年~2012年就診于四川省內江仁愛醫(yī)院傳染科和內江陳氏診所的90例結核病患者的臨床資料進行回顧性研究。
  2.牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv增殖的影響。在接種有結核分枝桿菌標準株H37Rv的Middle brook7H9液體培養(yǎng)基中加入蒸餾水為陰性對照組,加入異煙肼為陽性對照組,加入牛貝消核提取物為實驗組,每隔7天取100μL培養(yǎng)物,10倍梯度稀釋,涂板,培養(yǎng)3-4周菌落計數(CFU),繪制細菌生長曲線。

3、r>  3.牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv蛋白質組的影響。在培養(yǎng)至對數期的結核菌Middle brook7H9液體培養(yǎng)物中,加入蒸餾水為陰性對照組,加入異煙肼為陽性對照組,加入牛貝消核提取物為實驗組,分別于加入藥物前以及加入藥物后6h和7d取出培養(yǎng)物,應用雙向電泳和質譜技術比較分析牛貝消核提取物作用前后結核分枝桿菌標準株H37Rv蛋白表達譜的差異。
  結果:
  1.牛貝消核驗方治療結核病的臨床療效評價:治療

4、1~2個療程后,湯劑組83例患者中治愈46例(55.42%),顯效29例(34.94%),有效6例(7.23%),無效2例(2.41%),總有效率97.59%;散劑組7例患者中,治愈5例(71.43%),顯效2例(28.57%),總有效率100%。
  2.牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv增殖的影響:培養(yǎng)28天后陰性對照組菌落數增多[(CFUs/ml) Log10=5.93±0.11],INH組菌落數為0,牛貝消核提取

5、物組菌落數減少[(CFUs/ml) Log10=4.31±1.09],各組間有顯著性差異(P=0.0118,0.01<P<0.05)。
  3.牛貝消核提取物對結核分枝桿菌標準株H37Rv蛋白質組的影響:與陰性對照組相比,牛貝消核提取物組有142個差異蛋白斑點,INH組有147個差異蛋白斑點,合計149個;選取其中的71個斑點進行質譜鑒定,得到41個高可信度蛋白,其中INH組有35個(7個上調,28個下調),牛貝消核提取物組有39

6、個(5個上調,34個下調),兩組共同差異蛋白為33個。分析其生物學功能,可知:參與免疫反應的有免疫蛋白MPT64(immunogenic protein MPT64)、角質酶培養(yǎng)濾液蛋白21(CFP21)、富于丙氨酸和脯氨酸的分泌蛋白Apa(alanine and proline-rich secreted protein Apa);參與蛋白合成的有50S核糖體蛋白L7/L12(50S ribosomal protein L7/L12)

7、、30S核糖體蛋白S1(30S ribosomal proteinS1)、觸發(fā)因子(trigger factor)、分子伴侶GroEL(molecular chaperone GroEL)、熱休克蛋白X(heat shock protein hspX);參與能量代謝的蛋白有:磷酸甘油酸變位酶(phosphoglyceromutase)、磷酸丙糖異構酶(triosephosphate isomerase)、磷酸丙酮酸水合酶(phospho

8、pyruvate hydratase)、轉醇醛酶(transaldolase)、腺苷酸激酶(adenylate kinase)、磷酸轉移酶系統(tǒng)(phosphotransferase system,PTS)葡萄糖轉運蛋白ⅡA(glucose transportersubunitⅡA)和糖原累積調節(jié)蛋白GarA(glycogen accumulation regulator GarA);參與抗氧化應激的蛋白有:2-半胱氨酸過氧化物還原酶(2

9、-Cys peroxiredoxin)、硫氧還蛋白(thioredoxin)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)和DNA饑餓/固定相保護蛋白(DNAstarvation/stationary phase protection protein,Dsp);參與氨基酸合成的蛋白有:磷酸甘油酸脫氫酶(phosphoglycerate dehydrogenase)、γ-谷氨酰磷酸還原酶(gamma-glutamyl pho

10、sphatereductase)和4-羥基-tetrahydrodipicolinate還原酶(4-hydroxy-tetrahydrodipicolinatereductase);與細菌的應激力有關的蛋白有:熱休克蛋白X(heat shock protein hspX)和普遍應激蛋白家族(Universal stress protein family)。其中抗氧化應激、糖酵解和熱休克蛋白等與結核分枝桿菌的潛伏感染有關。
  結論

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論