苯并吡喃類天然查爾酮的合成與活性測試研究.pdf

1、本論文研究了查爾酮的合成及活性，完成了1個雙氫查爾酮、3個苯并吡喃查爾酮的全合成及活性測試，探究了在查爾酮sanjuanolide合成中光氧化特性。本論文主要內容為:
　　一、概述了查爾酮化合物的性質，光催化反應中單線態(tài)氧的結構、制備方法和光氧化反應。
　　二、進行了1-(5，7-二羥基-2，2-二甲基苯并吡喃)-3-（2，2-二甲基苯并吡喃）雙氫查爾酮的全合成與活性測試。
　　以2，4，6-三羥基苯乙酮，4-羥基苯甲

2、醛為起始原料經(jīng)吡喃環(huán)化，芐基保護酚羥基，羥醛縮合和Pd-C/H2還原不飽和雙鍵、脫保護基，完成天然產(chǎn)物1-(5，7-二羥基-2，2-二甲基苯并吡喃)-3-(2，2-二甲基苯并吡喃)雙氫查爾酮的全合成。通過活性測試表明:產(chǎn)物對革蘭氏陰性細菌（大腸桿菌）最小抑制濃度分別達到64μg/mL、32μg/mL。
　　三、進行了3個苯并吡喃查爾酮的合成與活性測試。
　　采用廉價的芝麻酚為原料經(jīng)乙?；?、脫亞甲基、檸檬醛吡喃環(huán)、羥基保護、

3、夏普萊斯不對稱雙羥化、羥醛縮合及脫保護分別完成了三個苯并吡喃查爾酮FleminginB與FleminginM、FleminginN的全合成。通過活性測試表明:FleminginM對革蘭氏陰性細菌（大腸桿菌）在濃度256 ug/mL時具有抑菌性，F(xiàn)leminginN對革蘭氏陽性細菌（金黃色葡萄球菌）在濃度256 ug/mL時具有抑菌性。
　　四、天然產(chǎn)物sanjuanolide的合成方法研究。
　　我們設計了天然產(chǎn)物sanju