膦-鈀催化一鍋法合成功能化苯并吡喃的研究.pdf_第1頁
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1、連續(xù)催化串聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一，已成為現(xiàn)代有機(jī)合成中構(gòu)建重要分子骨架的有效策略。有機(jī)膦催化缺電子炔烴及聯(lián)烯的反應(yīng)廣泛應(yīng)用于C-C鍵和C-雜鍵的構(gòu)建，同時(shí)為稠環(huán)化合物的合成提供了更多的原料選擇，利用有機(jī)膦催化丙炔酸酯的親核加成反應(yīng)得到一系列含有烯基的鹵代芳烴加成產(chǎn)物，再通過Heck反應(yīng)可以進(jìn)一步合成新的稠環(huán)化合物，可應(yīng)用于天然產(chǎn)物與藥物活性分子的合成。
　　1、論文以膦/鈀連續(xù)催化串聯(lián)反應(yīng)合成功能化苯并吡喃化合物為選題

2、，探究了溶劑、堿及催化劑等對(duì)反應(yīng)的影響，確定了最優(yōu)反應(yīng)條件：乙腈為溶劑，Na2CO3為堿，PPh3與Pd(dppf)Cl2作催化劑，n-Bu4NCl為相轉(zhuǎn)移催化劑，90℃下反應(yīng)8h。合成了22個(gè)（其中20個(gè)新化合物）苯并吡喃化合物，化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR、HRMS進(jìn)行表征，收率高達(dá)95％。
　　2、同時(shí)論文研究了苯酚和2-芐基-2,3-丁二烯酸乙酯類化合物的親核加成反應(yīng)，探究了溶劑、溫度及催化劑等對(duì)反應(yīng)的影響，確

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