石蒜堿對腎癌細(xì)胞786-O、ACHN的作用及機(jī)制初探.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腎癌是一個復(fù)雜的異質(zhì)性疾病,腎透明細(xì)胞癌是最常見的分型,并且占腎實質(zhì)性腫瘤大約75%。早期局部腎癌病人在手術(shù)切除病灶后預(yù)后較好,但是,近30%的病人在初診時就發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)移灶。與其它實質(zhì)性腫瘤相比,腎癌病人往往對放療和化療耐受,免疫治療對已發(fā)生轉(zhuǎn)移的晚期患者有一定的療效。腎癌在男性的發(fā)病率高于女性,其比例約為2∶1,最常發(fā)病于50-70歲年齡段。雖然我國的發(fā)病率低于全球平均水平,但2012年我國新發(fā)型66466例,約為美國新診斷病例的兩倍,

2、此差異可能源于環(huán)境的暴露和遺傳傾向。我國腎癌在男性的發(fā)病率居所有腫瘤發(fā)病率的第七位。隨著檢查手段的不斷進(jìn)步,其發(fā)病率以每年大約2%的速率增長。
  基于目前的檢測手段,25~40%的腎癌為偶發(fā)腎癌,25~30%的病人在初診時就發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)移灶的存在,且部分患者發(fā)生了亞臨床轉(zhuǎn)移。手術(shù)切除是治愈早期診斷腎癌的主要手段。初診時就已經(jīng)發(fā)生了轉(zhuǎn)移的患者其中位生存期不足一年。
  腎癌對放、化療均不敏感,故對于已發(fā)生局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移腎癌的治療

3、手段有限。開始于上世紀(jì)90年的以中、高劑量IL-2為基礎(chǔ)的細(xì)胞因子治療客觀反應(yīng)率不足30%。在西方國家,靶向治療是晚期腎癌主要的治療手段。腎癌靶向治療主要有兩類治療藥物,一類是酪氨酸酶抑制劑(TKIs)靶向腫瘤血管和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑。索拉非尼是第一個獲準(zhǔn)用于治療Ⅳ期腎癌并推薦為一線或二線治療的TKIs。其它包括舒尼替尼、依維莫司及阿西替尼在內(nèi)各類靶向藥物均存在價格昂貴或國內(nèi)人群臨床實驗結(jié)果資料尚不完備等問題。[1

4、]
  長期以來,尋找對腎癌敏感的藥物都是科研工作者及醫(yī)務(wù)人員感興趣的問題。石蒜堿(lycorine,分子量287.313)最早由日本人森島庫太1937年從傳統(tǒng)中藥石蒜的鱗中分離得到的一種芐基苯乙胺類生物堿。
  活性研究表明,石蒜堿及其衍生物具有抗炎、抗病毒、抗瘧疾、抗寄生蟲、抑制乙酰膽堿酯酶、保護(hù)心血管及抗腫瘤、及最近發(fā)現(xiàn)的抑制破骨細(xì)胞生成等多種生物學(xué)作用。近年來,國內(nèi)外合成了很多石蒜堿衍生物,如鹽酸石蒜堿(Lycori

5、ne hydrochloride)、氧化石蒜堿(Lycobetaine)、二氫石蒜堿(Dihydrolycorine)、偽石蒜堿(Pseudolycorine)及其它一些做過結(jié)構(gòu)修飾尚未命名的化合物。并對石蒜堿在各種腫瘤的作用及機(jī)制做了較多研究。目前未見石蒜堿對腎癌細(xì)胞較系統(tǒng)的研究。
  目的:
  探討石蒜堿對腎癌細(xì)胞786-O及ACHN的作用,觀察兩株不同惡性程度的腎癌細(xì)胞株的生物學(xué)行為改變,探索其可能的作用機(jī)制;為腎癌

6、的治療尋找新的思路。
  方法:
  1.石蒜堿對腎癌細(xì)胞株786-0和ACHN生物學(xué)行為的影響
  1.1 流式細(xì)胞儀分析石蒜堿對786-O及ACHN細(xì)胞周期及凋亡的影響
  取對數(shù)生長期的細(xì)胞,制成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞密度為3×105mL,接種細(xì)胞到6孔板內(nèi),放人37℃,5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜,待其長至50%匯合度時取出6孔板,吸盡培養(yǎng)液,依次加人預(yù)先配制好的濃度分別為0、1、2、5、10、25μmol/

7、L的石蒜堿溶液2mL于準(zhǔn)備處理的細(xì)胞中,培養(yǎng)24h后,收集細(xì)胞及其上清液,送孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院流式細(xì)胞室檢測,同時凋亡檢測及細(xì)胞周期分析。
  1.2 MTS檢測石蒜堿對786-O及ACHN細(xì)胞增殖的作用
  取對數(shù)生長期的細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞密度并接種到96孔板,使達(dá)到2×103個/孔。設(shè)空白組和石蒜堿處理組,每組5個復(fù)孔。放人37℃、5%的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),待貼壁后換液并對石蒜堿組加藥處理。分別于加藥后0h、24h、48h、72h

8、、96h各時間點加入20ul MTS,37℃孵育1h后,用酶標(biāo)儀測490nm處OD值。
  1.3 劃痕實驗、Transwell實驗檢測石蒜堿對786-O及ACHN細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響
  用記號筆在六孔板底做記號,培養(yǎng)細(xì)胞至匯合度達(dá)90%以上,用中槍頭在長滿細(xì)胞的六孔板中劃痕,注意比照板底記號,并于劃痕后換液(處理組加藥)。分別在劃痕后12h、24h、36h拍照,用Image-Pro Plus6.0軟件計算不同時間點劃

9、痕寬度。實驗設(shè)三個復(fù)孔。
  取對數(shù)生長期細(xì)胞,設(shè)空白組和石蒜堿組(5μmol/L),無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)12h后(石蒜堿組加0.5μmol/L預(yù)處理)胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1.5×105/mL。將4℃過夜融化的基質(zhì)膠稀釋后加入Transwell小室,37℃溫育30min,取200ul細(xì)胞懸液加入小室,并避免產(chǎn)生氣泡(遷移實驗則不加基質(zhì)膠)。24孔板相應(yīng)孔加入600ul含15%FBS的RPMI-1640,培養(yǎng)48h后終止

10、。PBS洗小室兩遍,棉簽拭去殘留基質(zhì)膠。先將小室置4%多聚甲醛溶液固定15min,再放入0.1%結(jié)晶紫染色液染色20min,最后以PBS清洗小室內(nèi)和底部殘留染色液,晾干后于倒置顯微鏡下觀察拍照,并采用人工計數(shù)法,取四個隨機(jī)視野統(tǒng)計細(xì)胞數(shù)。
  1.4 平板克隆形成檢測石蒜堿對786-O及ACHN細(xì)胞集落形成能力的影響
  取對數(shù)生長期細(xì)胞,以200/孔的密度接種到六孔板中。待細(xì)胞貼壁后換液并按正常對照組、5μmol/L石蒜堿

11、組加藥處理,靜置生長10天后終止培養(yǎng)。用PBS緩慢清洗2遍后加入4%多聚甲醛固定10min,加入0.1%結(jié)晶紫染色15min,吸去染色液,風(fēng)干并拍照。人工計數(shù)法計數(shù)細(xì)胞數(shù)大于50個的集落。
  2.石蒜堿對腎癌細(xì)胞株786-0作用的機(jī)制
  2.1 用DCF-DA檢測石蒜堿處理后786-O細(xì)胞內(nèi)ROS水平的變化
  2.1.1 接種細(xì)胞:使用96孔板,每孔接種1.5萬個細(xì)胞。
  孵育DCFH-DA:接種24小時

12、后用PBS液洗兩遍,并換上終濃度為25μMDCFH-DA的RAPI-1640,培養(yǎng)箱孵育30 min.
  2.1.2 結(jié)束DCFH-DA孵育后,吸棄培養(yǎng)基,用PBS液小心洗兩遍。
  2.1.3 檢測并拍照:Zeiss倒置顯微鏡檢測熒光。488nm激發(fā)波長,525nm發(fā)射波長。
  2.2 實時熒光定量PCR檢測石蒜堿處理后經(jīng)典凋亡通路及NF-κB通路基因轉(zhuǎn)錄水平的變化
  Primerbank(https:/

13、/pga.mgh.harvard.edu/primerbank/)查找相關(guān)基因引物,并委托上海生工公司合成引物??俁NA提取。逆轉(zhuǎn)錄合成相關(guān)基因cDNA。實時熒光定量PCR.采用2-ΔΔT法分析基因的相對表達(dá)量
  2.3 Western-blot分析相關(guān)通路蛋白的變化
  蛋白提取
  于4℃、×1000 rpm條件下離心5 min后收集各分組不同濃度石蒜堿處理的細(xì)胞,加入蛋白提取液200ul,1% Triton,1

14、50 mM NaCl,25 mM Tris-HCl(pH7.2),0.5 mM EDTA,0.5mM Na3VO及蛋白酶抑制劑雞尾酒片震蕩混勻,冰上放置30 min,4℃、×12000rpm離心30 min,取上清。
  蛋白濃度測定及分裝
  用BCA蛋白定量法測定各分組蛋白含量,按計算結(jié)果加5×上樣緩沖液和去離子水。95℃,5min,放-80℃保存?zhèn)溆谩?br>  配膠及電泳
  根據(jù)蛋白分子量不同,配制8~12%

15、的膠。各泳道取各分組蛋白標(biāo)本20~50ug,并加入2~4ul marker進(jìn)行常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳,每次電泳各泳道上樣量應(yīng)一致。
  電轉(zhuǎn)及抗體反應(yīng)
  轉(zhuǎn)膜,BSA封閉,然后依次進(jìn)行一抗和二抗反應(yīng)。β-actin作為內(nèi)對照。一抗二抗反應(yīng)完均應(yīng)用TBST漂洗3次,每次5min。
  化學(xué)發(fā)光、拍照
  根據(jù)試劑盒說明書配制免疫化學(xué)發(fā)光顯色液。上機(jī)曝光,拍照。并用QuantityONE軟件進(jìn)行灰度值分析。

16、  結(jié)果:
  1.石蒜堿對腎癌細(xì)胞株786-O和ACHN細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
  2.石蒜堿對腎癌細(xì)胞株786-O作用的機(jī)制研究。
  結(jié)論:
  1.石蒜堿對腎癌786-O、ACHN細(xì)胞均有生長抑制作用;對786-O的生長抑制作用更明顯。
  2.石蒜堿對腎癌786-O、ACHN細(xì)胞均有凋亡誘導(dǎo)作用;對786-O的凋亡誘導(dǎo)作用更強(qiáng)。石蒜堿能抑制腎癌786-O、ACHN細(xì)胞遷移、侵襲;
  3.石蒜

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