釉基質(zhì)蛋白聯(lián)合Bio-Oss促牙槽骨再生的研究.pdf

1、目的：觀察Emdogain（釉基質(zhì)蛋白，enamel matrix proteins，EMPs)聯(lián)合Bio-Oss修復(fù)Beagle犬牙周骨缺損的成骨效果。
　　方法：選取15-18月齡健康雄性Beagle犬3只，根據(jù)實(shí)驗(yàn)牙所在區(qū)段的不同將實(shí)驗(yàn)分三組。以每只Beagle犬左側(cè)上頜、右側(cè)上頜及右側(cè)下頜第二、三前磨牙為實(shí)驗(yàn)牙，其中左側(cè)上頜為空白組:僅行基礎(chǔ)治療，右側(cè)上頜為Bio-Oss組：基礎(chǔ)治療＋Bio-Oss＋Bio-Gide，右側(cè)

2、下頜為EMPs組：基礎(chǔ)治療+Emdogain+Bio-Oss+Bio-Gide。在第二、第三前磨牙近中根處制備3mm×5mm的牙槽骨U型缺損，根據(jù)各個(gè)區(qū)的分組情況，空白組不做任何處理直接將齦瓣縫合，Bio-Oss組在缺損處填入Bio-Oss骨粉、再覆蓋Bio-Gide生物引導(dǎo)膜、縫合，EMPs組在缺損處置入Emdogain+Bio-Oss骨粉、覆蓋Bio-Gide生物引導(dǎo)膜、縫合。術(shù)后12W處死三只Beagle犬，行頭部螺旋CT掃描，并

3、截取術(shù)區(qū)頜骨片段進(jìn)行顯微CT(micro computed tomography, micro-CT)掃描，觀察各組牙周骨缺損區(qū)牙槽骨的再生量。掃描完成后將每顆實(shí)驗(yàn)牙從原缺損區(qū)域一分為二，一部分常規(guī)脫鈣行組織切片HE染色，另一部分酒精梯度脫水后行硬組織切片甲苯胺藍(lán)染色，觀察術(shù)區(qū)新生的牙槽骨以及新生的牙周膜、牙骨質(zhì)的情況。
　　結(jié)果：1、螺旋CT掃描結(jié)果顯示，術(shù)后12W三組均觀察到了新骨的形成，但三組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.

4、05)，EMPs組新骨形成的量最多，Bio-Oss組次之，空白組最少。
　　2、Micro-CT掃描結(jié)果顯示，術(shù)后12W三組均觀察到了新生的牙槽骨，空白組、Bio-Oss組、EMPs組的新生骨體積(Bone Volume，BV)、骨體積與組織體積（Tissue Volume，TV）的比值——骨體積分?jǐn)?shù)（BV/TV)、骨小梁數(shù)目（Trabecular Number， Tb.N)呈遞增趨勢，但差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。