峨眉雙蝴蝶提取物抑菌及抗蛇毒功能研究.pdf

1、為了探討峨眉雙蝴蝶的藥用價(jià)值，本文運(yùn)用濾紙片擴(kuò)散法研究峨眉雙蝴蝶提取物對致病菌的抑菌作用；通過體外解毒實(shí)驗(yàn)研究了峨眉雙蝴蝶提取物對竹葉青、銀環(huán)蛇蛇毒蛋白質(zhì)水解酶、精氨酸酯酶、磷脂酶 A2酶、L-氨基酸氧化酶、乙酰膽堿酯酶等的抑制作用；采用單次給藥及連續(xù)灌藥兩種方式研究峨眉雙蝴蝶提取物對小鼠注射竹葉青、銀環(huán)蛇蛇毒后的保護(hù)作用。主要研究結(jié)果如下：
　　1、峨眉雙蝴蝶提取物抑菌作用的研究
　　運(yùn)用濾紙片擴(kuò)散法，比較了峨眉雙蝴蝶提取

2、物對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、福氏痢疾桿菌、表面金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌、異型枸椽酸桿菌等6種致病菌的抑制作用，發(fā)現(xiàn)峨眉雙蝴蝶提取物對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、福氏痢疾桿菌、表面金黃色葡萄球菌都具有比較好的抑菌作用，抑菌圈直徑分別達(dá)到42.5、26.4、24.3、35.1mm，對乙型溶血性鏈球菌和異型枸櫞酸桿菌的抑制效果較差，沒有明顯的抑菌圈出現(xiàn)。
　　通過對水提取物浸膏的系統(tǒng)分離之后再采用濾紙片法分別進(jìn)行抑制金黃色葡萄球

3、菌的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)各組分都有抑菌效果，且沒有哪個(gè)組分特別強(qiáng)。
　　采用倍數(shù)稀釋法研究峨眉雙蝴蝶提取物對金黃色葡萄球菌的抑制效果，發(fā)現(xiàn)峨眉雙蝴蝶提取物對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度（MIC）為3.125％，與青霉素溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線對照，測得峨眉雙蝴蝶提取物的抑菌效價(jià)相當(dāng)于0.77 U/ml，即61.72 U/mg。
　　2、峨眉雙蝴蝶水提物抗竹葉青、銀環(huán)蛇蛇毒的研究
　　體外解毒實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，峨眉雙蝴蝶提取物對竹葉青、銀環(huán)蛇

4、蛇毒蛋白質(zhì)水解酶、精氨酸酯酶、磷脂酶A2酶、L-氨基酸氧化酶、乙酰膽堿酯酶等都具有比較強(qiáng)的抑制作用，其抑制作用與峨眉雙蝴蝶提取物的濃度成正向關(guān)系，尤其在峨眉雙蝴蝶提取物質(zhì)量和蛇毒質(zhì)量為1:1時(shí)，這些酶的活性接近完全抑制。
　　峨眉雙蝴蝶水提物小白鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)顯示，最大劑量連續(xù)給藥實(shí)驗(yàn)7天后，給藥組無一只動(dòng)物死亡，解剖亦未見器官異常。
　　峨眉雙蝴蝶水提物對注射竹葉青蛇毒的小鼠存活具有保護(hù)作用，低、中、高劑量組的保護(hù)率分別為

5、6.6%、33.3%、60%，連續(xù)灌藥時(shí)，低、中、高劑量組的保護(hù)率分別為40%、53.3%、66.6%。
　　峨眉雙蝴蝶水提物對注射銀環(huán)蛇蛇毒的小鼠存活的保護(hù)作用，低、中、高劑量組的保護(hù)率分別為6.6%、46.7%、66.7%，連續(xù)灌藥時(shí)，低、中、高劑量組的保護(hù)率分別為40%、60%、73.3%。
　　通過萃取分離、硅膠薄層層析分離及HPLC制備分離，對峨眉雙蝴蝶水提物進(jìn)行分離及活性跟蹤，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)純物質(zhì)對竹葉青蛇毒具有較好的