左洛復聯(lián)合小劑量西地那非治療合并勃起功能障礙的早泄患者.pdf

1、目的：探討左洛復聯(lián)合小劑量西地那非治療合并勃起功能障礙的早泄患者的臨床有效性及安全性。
　　方法：收集河南科技大學第一附屬醫(yī)院男科門診2014年4月至2015年9月間被診斷為合并勃起功能障礙的早泄患者122例，隨機分為：1.左洛復聯(lián)合小劑量西地那非組（37例），聯(lián)合服用左洛復50mg/d，西地那非25mg/d，療程8周；2.小劑量西地那非組（35例）西地那非25mg/d，療程8周；3.左洛復組（35例）左洛復50mg/d，療程8周

2、；4.安慰劑組（15例），療程8周。記錄治療前后各組國際勃起指數(shù)功能調(diào)查問卷表（IIEF-5）評分、中國早泄患者功能評價表（CIPE）評分、陰道內(nèi)射精潛伏期（IEL-T）及焦慮自評量表（SAS）評分，進行組內(nèi)和組間比較，同時記錄各組出現(xiàn)的不良反應。
　　結(jié)果：1.治療8周后，左洛復聯(lián)合小劑量西地那非組、小劑量西地那非組及左洛復組的IIEF-5評分均比治療前有顯著提高，而聯(lián)合組較其余兩組增加更顯著(P<0.01)；2.聯(lián)合組、小劑量

3、西地那非組及左洛復組的CIPE評分均比治療前有顯著提高，而聯(lián)合組較其余兩組增加更顯著(P<0.01)；3.聯(lián)合組、小劑量西地那非組及左洛復組的IEL-T均比治療前有顯著提高，而聯(lián)合組較其余兩組增加更顯著(P<0.01)；4.聯(lián)合組、小劑量西地那非組及左洛復組的SAS評分均比治療前有顯著降低，而聯(lián)合組較其余兩組降低更顯著(P<0.01)。5.在療效評定方面，左洛復聯(lián)合小劑量西地那非組患者臨床總有效率81％；小劑量西地那非組改善臨床總有效率

4、66%；左洛復組臨床總有效率51%；安慰劑臨床總有效率有效率0.06%，四組有效率差異有顯著性（χ2=25.93，P<0.01）。6.在不良反應方面，聯(lián)合組共有9例患者出現(xiàn)、小劑量西地那非組有10例患者出現(xiàn)、左洛復組有8例患者出現(xiàn)，安慰劑組無不良反應出現(xiàn)，四組在出現(xiàn)不良反應方面差異無統(tǒng)計學意義（χ2=5.22，P>0.05）。
　　結(jié)論：對于合并勃起功能障礙的早泄患者，經(jīng)左洛復聯(lián)合小劑量西地那非治療后能夠顯著地提高患者的勃起硬度、