文拉法辛預處理對應激大鼠胃粘膜損傷的保護作用.pdf

1、目的：
　　通過觀測急性胃粘膜損傷大鼠的胃粘膜形態(tài)學變化、胃組織炎癥損傷的病理學評分及丙二醛（MDA）含量的變化來探討文拉法辛對大鼠急性胃粘膜損傷的影響及可能的相關機制。
　　方法:
　　將32只SD大鼠隨機分為正常對照組，模型組，文拉法辛組，奧美拉唑組。正常對照組不予處理。除正常對照組外，其他組連續(xù)灌胃7天（模型組予0.9％生理鹽水2毫升/次，1次/天，文拉法辛組予文拉法辛組溶液20毫克/千克，1次/天，奧美拉唑組給

2、予奧美拉唑溶液4毫克/千克，1次/天）。第七天，末次給藥后，模型組、文拉法辛組、奧美拉唑組均予水浸束縛應激，應激時間為7小時。7小時后處死大鼠，剖腹、游離出胃，通過肉眼及鏡下觀察胃粘膜形態(tài)學的改變，以及Mascuda等標準計算胃組織炎癥損傷的病理學評分，硫代巴比妥酸(TBA)法測量MDA含量的變化。
　　結果：
　　1.胃組織大體形態(tài)變化：正常對照組的大鼠胃粘膜表面光滑,無損傷;模型組的大鼠胃粘膜充血明顯，呈散在分布、呈深褐

3、色點狀或線狀的潰瘍面；奧美拉唑組的大鼠胃粘膜表面充血較模型組減輕，僅可見少量出血點或較小的潰瘍；文拉法辛組，胃粘膜充血水腫，存在線狀出血點或較小的潰瘍。
　　2.胃粘膜損傷的鑒定--胃組織炎癥損傷的病理學評分：與正常對照組比，模型組大鼠的炎癥損傷的病理學評分，顯著升高(P<0.01)。與模型組比較，文拉法辛組的炎癥損傷的病理學評分顯著降低(P<0.01)。與模型組比較，奧美拉唑組顯著減低(P<0.01)。奧美拉唑組與文拉法辛組比較

4、，兩者無明顯差異（P>0.05)。
　　3.胃組織MDA含量:與正常對照組比，模型組的大鼠胃組織中MDA含量顯著升高(P<0.01)。與模型組比，奧美拉唑胃組織中MDA含量顯著減低(P<0.05)。與模型組比較，文拉法辛組的胃組織無明顯差異（P>0.05）。
　　結論：
　　文拉法辛、奧美拉唑可以減少減輕束縛浸水應激所致胃粘膜損傷,肉眼觀察兩組大鼠胃粘膜潰瘍點數(shù)目及出血損傷減少;兩者可以減少急性胃粘膜損傷模型的胃組織炎