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1、目的:通過(guò)隨訪舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的131例患者,分析評(píng)價(jià)舒尼替尼在治療中的療效及安全性,為其臨床應(yīng)用提供一定的參考依據(jù)。
方法:選取2008年7月至2016年3月131例均已診斷為轉(zhuǎn)移性腎癌患者,其中男性103例,女性28例,中位年齡53歲(24~73歲)。病理組織學(xué)分型為透明細(xì)胞癌126例,乳頭狀細(xì)胞癌4例,嫌色細(xì)胞癌1例。均已行原發(fā)腫瘤切除后,給予舒尼替尼50mg/d口服,連續(xù)服藥4周,停藥2周治療方案,評(píng)價(jià)其治療效果
2、及安全性。
結(jié)果:131例患者中完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)16例,疾病穩(wěn)定(SD)87例,病情進(jìn)展(PD)27例??陀^緩解率ORR13.0%(17/131),疾病控制率DCR79.4%(104/131),中位無(wú)進(jìn)展生存期PFS為13.5月,總體生存期為26.3月。治療中出現(xiàn)的相關(guān)不良反應(yīng)主要包括有非血液毒性反應(yīng):手足綜合征94例,高血壓48例。血液毒性反應(yīng):血小板減少48例,血紅蛋白減少53例。
結(jié)論:舒
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