烏飯樹葉黃酮的提取、分離及結(jié)構(gòu)鑒定.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、烏飯樹為杜鵑花科,在我國長江以南各省分布較為廣泛,是一種傳統(tǒng)的中藥材。黃酮作為烏飯樹葉的主要功能性成分,具有抗氧化、抑菌、抗癌防癌、降低血糖和血脂水平等多種生理活性,因此烏飯樹葉黃酮可以開發(fā)成臨床藥物、天然防腐劑以及保健品,市場前景廣闊。
  基于目前烏飯樹葉黃酮的研究現(xiàn)狀,本論文在建立烏飯樹葉黃酮定量方法的基礎(chǔ)之上,首先對超聲-微波輔助提取烏飯樹葉黃酮的工藝進(jìn)行優(yōu)化,建立提取過程的數(shù)學(xué)模型,探討了大孔樹脂純化烏飯樹葉黃酮工藝以及

2、大孔樹脂吸附黃酮過程中的動(dòng)力學(xué)及熱力學(xué)問題,采用有機(jī)溶劑萃取、大孔樹脂、聚酰胺以及硅膠柱等純化方法,得到烏飯樹葉黃酮單體VBTL4A,然后利用質(zhì)譜、核磁共振技術(shù)、紅外光譜等方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定,主要的研究結(jié)論如下:
  1.熒光分光光度法測定烏飯樹葉中總黃酮含量的測定條件為:激發(fā)波長為434nm,發(fā)射波長為484nm,5%AlCl3的體積為1mL,pH為4.4,靜止時(shí)間為5min,采用無水乙醇定容。在確定的測定條件下方法具有較好的

3、重復(fù)性、較高的回收率和穩(wěn)定性,表明該方法簡便、可靠,適合用于測定烏飯樹葉總黃酮含量。
  2.通過響應(yīng)面法優(yōu)化確定超聲-微波輔助提取烏飯樹葉黃酮的最佳工藝為:微波功率140W,溫度69℃,液固比51(mL/g),時(shí)間11min,在此條件下,烏飯樹葉黃酮得率為3.64%。紅外分析表明超聲-微波輔助提取技術(shù)沒有破壞黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)。在菲克第二定律的基礎(chǔ)上,建立了超聲-微波輔助提取烏飯樹葉黃酮過程的數(shù)學(xué)模型。通過考察在不同提取溫度、微

4、波功率以及液固比條件下模型的適用性,證明該模型能夠較好的適用于超聲-微波輔助提取烏飯樹葉黃酮過程。
  3.通過靜態(tài)與動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn),確定NKA-2樹脂純化烏飯樹葉黃酮工藝為:上樣濃度0.75mg/mL,上樣體積為2BV,上樣流速為1mL/min,洗脫劑為50%的乙醇,洗脫流速為1mL/min,洗脫體積為3BV。在此條件下,蛋白質(zhì)和多糖的脫除率分別為76.32%和65.45%,黃酮純度達(dá)到48.92%。通過對NKA-2樹脂吸附黃酮過程的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論