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文檔簡介
1、炎癥是自身防御系統(tǒng)產(chǎn)生的免疫反應(yīng),它與許多疾病息息相關(guān),包括:高血壓、糖尿病、皮膚炎、關(guān)節(jié)炎以及癌癥等。目前,針對炎癥反應(yīng)的研究已經(jīng)成為當代研究的一大熱點和重點。羧酸類非甾體抗炎藥作為非處方藥廣泛用于解熱、鎮(zhèn)痛以及消炎等的治療,然而長期服用非甾體抗炎藥將會引起許多不良反應(yīng),如腹瀉、胃腸道損傷、肝毒性、腎毒性、心血管不良反應(yīng)等。因此,它們的應(yīng)用也受到限制。為了得到生物活性高、副作用小的新型藥物,受到姜黃素生理活性廣泛、安全性高等的啟發(fā),本
2、文選取姜黃素與多種非甾體抗炎藥聯(lián)合給藥的組合配方為研究對象對各組進行活性篩選,進一步研究其抗炎機理和毒副作用,從而為新型抗炎藥的開發(fā)和臨床試驗奠定基礎(chǔ)。
本文建立TPA誘導的小鼠耳廓腫脹模型,將姜黃素與12種常用非甾體抗炎藥進行聯(lián)合給藥,徑口給藥。研究發(fā)現(xiàn),姜黃素PVP包裹物與托滅酸聯(lián)合藥(Cur-PVP+T)的抗炎抑制率高達85.9%,同比姜黃素、姜黃素PVP包裹物以及托滅酸單獨給藥時分別增加約10倍、3倍和2倍。
3、 運用HE染色、Western blot、IHC法對上述篩選出的具有較強抗炎活性的聯(lián)合藥Cur-PVP+T進行抗炎機理研究。研究結(jié)果如下:
(1)從HE染色圖可知,Cur-PVP+T聯(lián)合藥組可明顯抑制TPA誘導的小鼠耳廓角質(zhì)層增厚和炎性細胞浸潤;
(2)Cur-PVP+T聯(lián)合藥可以明顯抑制TPA誘導的小鼠耳廓中的炎癥因子PKC、AKT、IKK、NF-κB、COX-2以及TNF-α蛋白的表達。
本文建立六天連
4、續(xù)給藥的實驗動物模型,研究Cur-PVP+T對小鼠體重、脾指數(shù)、肝胃損傷方面的影響。從實驗結(jié)果中可以得到以下結(jié)論:
(1)與單獨服用托滅酸組進行對比,Cur-PVP+T聯(lián)合藥可以抑制小鼠體重的下降;
(2)與單獨服用托滅酸組進行對比,Cur-PVP+T聯(lián)合藥可以減弱機體因外界刺激產(chǎn)生的過量免疫反應(yīng),抑制脾指數(shù)的上升;
(3)與單獨服用托滅酸組進行對比,Cur-PVP+T聯(lián)合藥可以明顯減弱長期服用抗炎藥所致的
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