納米HAp介導p53與阿霉素對肝癌的協同抑制效應.pdf

1、聯合傳統(tǒng)的化療與新興的基因療法有可能作為一種治愈肝細胞癌（HCC）的途徑。超過50％的腫瘤組織中都發(fā)現有p53基因的突變，若在腫瘤細胞內引入并表達p53基因，可以重啟p53凋亡途徑，對化療藥物如阿霉素（Dox）引起的基因損傷作出應答，促進癌細胞凋亡?；蚝退幬锫摵现委煷嬖诘淖畲笳系K是尋求一種安全性共傳遞載體，可加大基因的轉染效率，并減少化療藥物對機體產生的副作用。作為骨骼和牙齒的主要無機成分，羥基磷灰石（HAp）以其優(yōu)異的生物相容性和生

2、物降解性備受親睞，但是單純的羥基磷灰石胞內轉染效率低下，所以本課題以陽離子聚合物聚乙烯亞胺（PEI）修飾納米HAp，共傳遞抗腫瘤基因p53和抗腫瘤藥物阿霉素進入癌細胞，并進一步探究聯合治療于體內外對肝細胞癌的協同抑制效應。
　　方法：
　　1）制備一種新型納米HAp，通過場發(fā)射掃描電鏡（FE-SEM）、X射線衍射（XRD）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、透射電子顯微鏡（TEM）、選區(qū)電子衍射（SAED）、原子力顯微鏡（AFM）

3、等方法對合成的納米HAp顆粒形貌、粒徑和結晶度等性質進行表征，并建立穩(wěn)定的納米HAp合成工藝路線。
　　2）以聚乙烯亞胺對制備的納米HAp進行表面修飾，生成納米HAp與聚乙烯亞胺（HAp-PEI，簡稱HP）復合物，通過細胞凋亡檢測試劑CCK-8分析并檢測HAp與HP對肝癌細胞系HuH-7、Hep-3B、SMMC-7721和肝正常細胞系L-02的毒性。
　　3）以HP負載重組質粒pEGFP-C1-p53轉染L-02肝正常細胞和

4、HuH-7、Hep-3B、SMMC-7721肝癌細胞，通過熒光倒置顯微鏡和流式細胞儀分析載基因顆粒HP-pEGFP-C1-p53（簡寫為HP-p53）于各細胞中轉染效率。
　　4）通過瓊脂糖凝膠電泳、分光光度計評估HP對p53和Dox的裝載能力；制備HP負載p53和Dox的混合納米顆粒（HP-p53/Dox）,并通過生理鹽水模擬體內環(huán)境分析HP-p53/Dox對p53和Dox的緩釋作用。
　　5）以熒光倒置顯微鏡觀察HP-p

5、53/Dox進入肝癌細胞后，p53和Dox是否可共定位于同一細胞內，并發(fā)揮聯合抗癌作用。
　　6）通過CCK-8分析并檢測HP-p53/Dox在體外對肝癌細胞的凋亡作用；建立肝癌移植瘤模型，通過腫瘤的增長和小鼠體重的變化分析HP-p53/Dox在體內的抑癌效果。
　　7）通過熒光倒置顯微鏡和CCK-8評估HP-p53/Dox對宮頸癌細胞HeLa和胰腺癌細胞PANC-1的轉染效率及體外抑制效應。
　　結果：
　　1

6、）制備的納米HAp為棒狀結構，長徑為20-50nm，短徑約為20nm，結晶度低，具有良好分散性；以PEI修飾HAp后得到HP納米顆粒，對HAp的形貌和分散性沒有影響，并且制備的HAp和HP在所取濃度范圍內對肝正常細胞和肝癌細胞的活力幾乎沒有影響。
　　2）轉染肝癌細胞，結果顯示HP-53對HuH-7具有有良好的轉染效果，轉染效率達到10.0％，已非常接近商用轉染試劑 TurboFect（10.7％）；對Hep-3B、SMMC-77

7、21的轉染效果次之，對L-02幾乎無轉染作用。
　　3）HP可高效包封p53和Dox。100μLHP對p53的完全吸附量不小于6μg，對Dox的吸附量在16.85μg左右，而且HP-p53/Dox在體外有良好的基因、藥物緩釋效果。
　　4）HP-p53/Dox經胞吞作用進入癌細胞后，p53和Dox可定位于同一細胞核，促進癌細胞凋亡，發(fā)揮聯合抗癌作用。
　　5）相較于單一 p53（細胞活力約為99％）或 Dox（細胞活力

8、約為53％）處理，HP-p53/Dox聯合處理組（細胞活力約為36％）在體外可顯著增強肝癌細胞的凋亡；在體內實驗中，與對照組相比（腫瘤增長約為24倍），HP-p53/Dox組（腫瘤增長約為6倍）的小鼠腫瘤在體內可顯著抑制腫瘤生長，并維持實驗小鼠體重的穩(wěn)定，增強小鼠的生理機能。
　　6）HAp和HP在所取濃度范圍內對HeLa和PANC-1的細胞活力無顯著影響，HP-53在兩種癌細胞內有較好的轉染作用，并且 HP-p53/Dox可增強