國(guó)內(nèi)衣原體流行株的基因組分析與毒力基因克隆表達(dá).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩88頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、衣原體(Chlamydia)是一類專性細(xì)胞內(nèi)寄生的細(xì)菌,二相發(fā)育周期使其感染機(jī)制獨(dú)特,引發(fā)的各類疾病難以控制。衣原體的發(fā)育周期為原體(elementary body,EB)首先吸附細(xì)胞并通過(guò)細(xì)胞吞飲作用進(jìn)入細(xì)胞,宿主細(xì)胞包裹EB形成空泡后EB發(fā)育為網(wǎng)狀體(reticulate body,RB),后者無(wú)感染性但可通過(guò)二分裂形式進(jìn)行繁殖,RB分化為EB后衣原體完成一輪生長(zhǎng)發(fā)育。
  鸚鵡熱衣原體(Chlamydia psittaci,

2、Cps)屬于衣原體屬,分布廣泛,尤其是家禽家畜自然感染普遍,多以潛伏性感染為主。人類可通過(guò)呼吸道-氣溶膠、皮膚、粘膜等途徑引起感染,輕癥類似感冒癥狀,而重癥可出現(xiàn)全身中毒癥狀,甚至死亡。由于缺乏典型癥狀和診斷措施,Cps感染在臨床上誤診漏診眾多。另外,由于其易傳播性以及高致病性,Cps已被列入國(guó)際《禁止生物武器公約》中的經(jīng)典生物戰(zhàn)劑和生物恐怖劑。
  沙眼衣原體(Chlamydia trachomatis,Ct)也屬于衣原體屬,人

3、是Ct的唯一宿主,Ct導(dǎo)致的疾病多為自限性疾病,反復(fù)感染或長(zhǎng)期感染導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)可使宿主患不孕、異位妊娠、失明等嚴(yán)重疾病[1]。其中致盲性沙眼和泌尿生殖系統(tǒng)的感染分別是發(fā)展中國(guó)家和發(fā)達(dá)國(guó)家的一種社會(huì)問(wèn)題。世界衛(wèi)生組織旨在2020年消滅致盲性沙眼[2],許多國(guó)家為了消滅沙眼采取WHO的SAFE策略并取得了顯著進(jìn)步[3],然而十多年后是否完成可持續(xù)地消滅沙眼的目標(biāo)仍是未知數(shù)。
  Cps和Ct分別包含9種和15種ompA基因型,不同型

4、的不同衣原體種存在一定的宿主和組織感染嗜性。由于全基因組測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展,近年來(lái)國(guó)外報(bào)道了很多Cps和Ct基因組測(cè)序分析結(jié)果,加深了對(duì)這兩種病原體在不同地區(qū)與不同宿主共進(jìn)化的認(rèn)識(shí)。基因組的比較分析也為發(fā)現(xiàn)鑒定衣原體新型毒力基因提供了重要工具。作為一類缺乏研究的病原體,來(lái)自國(guó)內(nèi)的Cps或Ct基因組學(xué)報(bào)道及在此基礎(chǔ)上的毒力基因鑒定研究還很有限。
  1.論文第一部分,首次分析了國(guó)內(nèi)Cps羊流產(chǎn)株CG1和眼型Ct分離株QH111L的全

5、基因組序列,這對(duì)加深理解Cps和Ct在我國(guó)的進(jìn)化有重要意義。
  1.1.Cps羊流產(chǎn)株CG1的全基因組序列測(cè)定與分析。前期研究發(fā)現(xiàn),我國(guó)的Cps CG1流行株可以導(dǎo)致羊流產(chǎn),Cps C型菌也在我國(guó)的牛、豬等哺乳動(dòng)物和鴨等禽類中被分離到,這與國(guó)外Cps C型菌只在水禽類動(dòng)物中被發(fā)現(xiàn)的報(bào)道不一致[4]。采用二代測(cè)序技術(shù)對(duì)CG1株進(jìn)行基因組重測(cè)序,比對(duì)分析重測(cè)序序列結(jié)果和國(guó)外發(fā)表的C型菌GR9株的基因組序列。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與GR9株相比,

6、CG1的SNP變異位點(diǎn)多數(shù)集中于一段約23kb的固定區(qū)域(B598_0269-B598_0288)。將CG1的該區(qū)域進(jìn)行BLAST分析,發(fā)現(xiàn)12個(gè)開放閱讀框均與流產(chǎn)衣原體高度同源,這或許可以用來(lái)解釋CG1可以感染哺乳動(dòng)物(羊),并導(dǎo)致羊流產(chǎn)的原因。除了發(fā)現(xiàn)CG1中存在一段流產(chǎn)衣原體的基因序列,在基因組對(duì)比分析中我們還發(fā)現(xiàn)了CG1的B598_0681基因發(fā)生了無(wú)義突變,該基因編碼一個(gè)假定的包涵體膜蛋白。
  1.2.眼型Ct分離株Q

7、H111L的全基因組測(cè)序與分析。QH111L為ompA基因B型,與B/Tunis-864株的ompA序列高度同源,只在LGV、F和G等UGT型菌株的ompA中被發(fā)現(xiàn)的密碼子改變出現(xiàn)在第91位氨基酸上,說(shuō)明QH111L的ompA有UGT型特征。染色體全長(zhǎng)序列的系統(tǒng)進(jìn)化發(fā)育分析表明,QH111L屬于典型的眼型Ct分支,介于B和C型菌的分支之間,但與其它B或C型Ct的遺傳距離較遠(yuǎn)。將QH111L與坦桑尼亞分離株B/TZ1A828的染色體序列進(jìn)

8、行比對(duì),發(fā)現(xiàn)22個(gè)ORF存在10個(gè)以上SNP差異,其中的9個(gè)ORF和12個(gè)ORF分別與C型菌和UGT型的同源性最高,說(shuō)明QH111L的染色體序列具有C型和UGT型特征。Ct的質(zhì)粒序列高度保守,不同Ct分離株的質(zhì)粒間僅存在有限的SNP差異。QH111L質(zhì)粒屬于典型的眼型Ct分支,但其編碼的pgp2和pgp5基因分別含有一個(gè)UGT型SNP位點(diǎn),這說(shuō)明QH111L的質(zhì)粒與染色體存在共進(jìn)化,與在ompA和染色體序列中發(fā)現(xiàn)UGT型特征相一致。

9、r>  2.論文第二部分,對(duì)衣原體毒力基因(Ct和Cps的CT135同源基因、Cps的B598_0681基因等)進(jìn)行克隆表達(dá),為研究它們的致病機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
  2.1.Ct和Cps的CT135基因克隆表達(dá)。A-K型Ct在傳代培養(yǎng)時(shí),CT135基因易發(fā)生無(wú)義突變,該基因可能與Ct的體外適應(yīng)性生長(zhǎng)有關(guān)。在雌鼠生殖道感染模型上,CT135變異與 Ct的感染持續(xù)時(shí)間、致病能力等顯著相關(guān)[5],但該基因的表達(dá)、定位等仍沒(méi)有報(bào)道。一個(gè)主要原

10、因是A-K型衣原體在培養(yǎng)時(shí)CT135基因易發(fā)生無(wú)義突變,而在LGV型Ct中CT135基因雖保持完整但很可能無(wú)法正常表達(dá)。
  CT135同源基因?yàn)橐略w科特異性,在Cps等其它衣原體中該基因不存在自發(fā)的無(wú)義突變現(xiàn)象。通過(guò)重構(gòu)Cps CT135同源基因(B598_0590)的原核表達(dá)載體并誘導(dǎo)表達(dá)蛋白,切膠純化方式純化目的蛋白,免疫小鼠制備血清多抗。對(duì)感染CG1的HeLa229細(xì)胞進(jìn)行甲醇固定,用抗血清作一抗,免疫熒光實(shí)驗(yàn)觀察蛋白在

11、細(xì)胞中的定位。發(fā)現(xiàn)B598_0590基因編碼的蛋白在包涵體膜上濃染,這與已知的IncA蛋白類似,證實(shí)了B598_0590基因編碼包涵體膜蛋白,但其染色特征與IncA存在差異,在包涵體上呈現(xiàn)不均勻分布,這可能與其功能有關(guān)。
  采用相同的方法克隆表達(dá)Ct CT135基因,多次嘗試后發(fā)現(xiàn)不能獲得重組蛋白,這與Cps CT135同源基因的表達(dá)結(jié)果不一致。用qPCR技術(shù)在E.coli中分析了蛋白未能表達(dá)的原因,發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)后CT135 mRN

12、A的量出現(xiàn)大幅下降,與mRNA量上調(diào)的預(yù)期不符。將原核表達(dá)載體中CT135基因的起始密碼子ATG中的A刪除,qPCR實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)后CT135 mRNA的量大幅提高。這提示,低水平表達(dá)的CT135蛋白可能參與調(diào)節(jié)自身mRNA的穩(wěn)定性。最后我們發(fā)現(xiàn),在表達(dá)載體中CT135的C端融合GST可獲得重組蛋白,為制備抗CT135抗體奠定了基礎(chǔ)。
  2.2.Cps B598_0681基因的克隆表達(dá)。在體外傳代培養(yǎng)時(shí),Ct的CT135基因易發(fā)生

13、變異。Cps的基因組穩(wěn)定性缺乏研究,我們上面通過(guò)對(duì)Cps CG1株的基因組測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)B598_0681發(fā)生了無(wú)義突變,這可能與傳代培養(yǎng)相關(guān),因?yàn)樵摶蛑皇窃诓糠諧ps分離株中發(fā)生了變異。B598_0681同樣編碼一個(gè)假定的科特異性包涵體膜蛋白,目前已完成了該蛋白的重組表達(dá)和純化。
  總結(jié):
  對(duì)Cps CG1株和Ct QH111L株的基因組學(xué)研究對(duì)加深理解兩種衣原體在我國(guó)的適應(yīng)性進(jìn)化、對(duì)防控兩種衣原體病有重大意義,也為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論