不同配比的芍藥甘草丸對高催乳素血癥的影響.pdf

1、目的：觀察不同配比的芍藥甘草丸治療抗精神病藥利培酮所致女性精神分裂癥患者高催乳素血癥的臨床療效，比較芍藥、甘草以1:1、2:1不同配比的情況下對利培酮所致女性精神分裂癥患者催乳素濃度的影響，觀察其臨床療效及藥物安全性，為臨床用藥提供依據(jù)。
　　方法：選擇符合入組標(biāo)準(zhǔn)的女性精神分裂癥患者120例，采用隨機數(shù)字表法隨機分為A組40例（利培酮）、B組40例（芍藥：甘草1:1、利培酮）、C組40例（芍藥：甘草2:1、利培酮），觀察治療前、

2、治療4周、治療8周、治療12周后三組患者血清催乳素、雌二醇、睪酮、促卵泡刺激素、促黃體生成素、孕酮水平變化，采用陽性與陰性癥狀量表（PANSS）評定治療前后效果，采用副反應(yīng)量表（TESS）評定治療前后藥物不良反應(yīng)。
　　結(jié)果：治療前三組患者血清催乳素、雌二醇、睪酮、促卵泡刺激素、促黃體生成素、孕酮水平及PANSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。治療4周、8周、12周后，三組患者血清雌二醇、睪酮、孕二酮、促黃體生成素、孕酮

3、水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；B組、C組與A組患者比較，血清催乳素水平均明顯下降（P＜0.05）；C組與 B組患者比較，血清催乳素水平均明顯下降（P＜0.05）。提示芍藥甘草丸（芍藥：甘草2:1）組相對于芍藥甘草丸（芍藥：甘草1:1）組可以更大程度的降低女性精神分裂癥患者血清催乳素水平。療效方面：治療前、治療4周、治療8周及治療12周后，三組患者PANSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。A組、B組、C組三組患者分別