新模型致大鼠慢性坐骨神經(jīng)卡壓后骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的變化.pdf

1、目的：在EC膠模型大鼠中坐骨神經(jīng)慢性卡壓后骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的變化。
　　方法：隨機(jī)選取60g±10g的SD大鼠30只，其中15只大鼠的右后肢采用本實(shí)驗(yàn)室研究的EC膠慢性神經(jīng)卡壓模型造模，左后肢僅行暴露坐骨神經(jīng)操作作為假手術(shù)對照組；另外15只大鼠的右后肢行坐骨神經(jīng)橫切截斷術(shù)，造成長約1cm的缺損，左側(cè)處理與卡壓組左側(cè)相同。分別在術(shù)后4周、8周、12周在卡壓組和缺損組各取5只大鼠處死取神經(jīng)和足內(nèi)肌，卡壓神經(jīng)和對照神經(jīng)行電子顯微鏡分析，足

2、內(nèi)肌行Masson染色、RT-PCR、免疫熒光共聚焦顯微鏡等實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測神經(jīng)髓鞘厚度、肌肉萎縮程度和纖維化程度、肌衛(wèi)星細(xì)胞內(nèi)Pax7、Desmin、Myosin mRNA表達(dá)水平和肌衛(wèi)星細(xì)胞數(shù)量。
　　結(jié)果：神經(jīng)缺損損傷后，損傷神經(jīng)所支配的骨骼肌在損傷早期即迅速發(fā)生肌肉萎縮和膠原纖維沉積，并隨時間延長而逐漸加重。EC膠致坐骨神經(jīng)慢性卡壓在術(shù)后4周時，神經(jīng)髓鞘厚度變化不大，肌衛(wèi)星細(xì)胞基因表達(dá)水平較低，肌衛(wèi)星細(xì)胞數(shù)量與對照側(cè)無明顯差異