含雙羧基席夫堿型配合物納米結構材料的制備與性質研究.pdf

1、本論文利用對氨基苯甲酸、甘氨酸與對苯二甲醛、間苯二甲醛、鄰苯二甲醛、乙二醛反應，合成出六種含雙羧基席夫堿型配體?？刂埔欢ǖ臈l件，與鐵、鈷、鎳、銅、鋅等過渡金屬配位后得到一系列微觀形貌不同的席夫堿型金屬配合物納米結構材料。 通過IR、XRD、TG-DTA、TEM、SEM等多種表征手段，對該系列材料結構、形貌等特性進行分析。發(fā)現(xiàn)配合物在一定條件下形成層狀化合物，包括書頁狀和寬大片層兩種結構。通過改變制備方法、反應時間、模板劑等不同實

2、驗條件，探討其對配合物形貌的影響。結果顯示85℃下恒溫水浴24h，同時添加表面活性劑CTAB時為制備層狀配合物的較佳實驗條件。分析了層狀結構形貌的形成機理。結果發(fā)現(xiàn)，本文中配合物的層狀結構形貌存在配體自身柱撐和表面活性劑插層兩種機理。 用熒光光譜考察了配合物的光致發(fā)光性能。發(fā)現(xiàn)與原席夫堿型配體相比，大部分配合物表現(xiàn)出熒光淬滅現(xiàn)象，但含Zn2+的配合物具有很好的熒光響應，個別甚至優(yōu)于配體本身的熒光強度，表現(xiàn)為熒光增強效應。

3、 以金屬配合物為基底，考察其對探針分子(2-巰基苯并噻唑)的表面拉曼增強(SERS)性能。結果發(fā)現(xiàn)，通常具有較粗糙表面的配合物對探針分子有一定的SERS效應。 以配合物為前驅體，通過高溫焙燒去除有機配體后，得到納米級、具有良好結晶性的鐵、鈷、鎳、銅、鋅金屬氧化物粒子。由TEM表征可知，前驅體和氧化物之間具有不同程度的形貌遺傳現(xiàn)象。用差示掃描量熱分析(DSC)研究了所得金屬氧化物納米粒子對推進劑主要成分高氯酸銨(AP)的熱催化性能