COX-2和EP1在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：檢測前列腺素受體1（Prostaglandin receptor1,EP1）和環(huán)氧化酶-2（Cyelooxygenase-2,COX-2）在肝細(xì)胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）癌和癌旁組織中的表達(dá)，探討EP1和COX-2與HCC預(yù)后的相關(guān)性，為HCC患者預(yù)后的判斷提供新的指標(biāo)。
　　方法：1.收集2013年在廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院接受根治性肝切除的HCC患者的新鮮標(biāo)本48例，通過聚合酶聯(lián)反應(yīng)

2、（Polymerase chain reaction,PCR）和蛋白免疫印記（Western-Blot,WB）方法檢測高分化組和低分化組癌組織中COX-2與EP1的表達(dá)情況。
　　2.收集2008年到2011年在廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院接受根治性肝切除的HCC患者石蠟標(biāo)本116例，通過免疫組織化學(xué)技術(shù)（Immunohistochemistry chemistry,IHC）檢測癌組織與癌旁組織中COX-2與EP1的表達(dá)。參照IHC評

3、分將COX-2或EP1分別分為高低兩組，比較高低COX-2或EP1組患者無瘤生存時間（Disease free survival,DFS）和累積生存時間（Overall survival,OS）的差異。
　　結(jié)果：
　　1.COX-2 mRNA在高分化組高表達(dá)，低分化組中低表達(dá)，兩組間比較P=0.051。EP1 mRNA在高分化組低表達(dá)，低分化組中高表達(dá)，兩組間比較P=0.087。COX-2蛋白在高分化組高表達(dá)，低分化組低表

4、達(dá)，兩兩比較P=0.003；EP1蛋白在高分化組低表達(dá)，低分化組高表達(dá),兩兩比較P=0.001。
　　2.單因素分析表明：AFP>400 ng/mL、不完整的包膜、腫瘤直徑≥5 cm、Edmondson gradeIII–IV以及EP1的高表達(dá)是影響患者累積生存時間的因素。多因素分析表明：AFP>400 ng/mL、腫瘤直徑≥5 cm以及EP1的高表達(dá)是影響患者總生存的獨(dú)立危險因素。單因素分析表明：AFP>40n0g/mL，不完整