壯藥龍脷葉抗炎活性成分及其質(zhì)量評價研究.pdf

1、目的：對壯藥龍脷葉化學成分和藥材質(zhì)量評價進行研究，為揭示其物質(zhì)基礎(chǔ)和科學開發(fā)利用提供依據(jù)。
　　方法：采用乙醇滲漉法對龍脷葉進行提取，得乙醇總提物，用系統(tǒng)溶劑分離法分得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位。用硅膠色譜、大孔吸附樹脂色譜、小孔吸附樹脂色譜、Sephadex LH-20色譜等方法對其化學成分進行分離和純化，采用MS、1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HMQC等波譜方法結(jié)合理化性質(zhì)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。用薄層色譜

2、法進行龍脷葉藥材定性鑒別；用高效液相法進行指標性成分咖啡酸的含量測定。
　　結(jié)果：從龍脷葉中分離25個化合物，鑒定其中20個化合物，分別為正三十烷醇(1)，2，4-二叔丁基苯酚(2)，β-谷甾醇(3)，胡蘿卜苷(4)，單棕櫚酸甘油酯(5)，3,6-anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexono-l,4-lactone(6)，煙酰胺(7)，東莨菪亭(8)，3β-hydroxy-26α，27β-arbor-13(18

3、)-ene-24-carboxylic acid(9)，2R*,3R*,5S*-trihydroxy-6R*-no nad ecyltet rahyd ro pyran-4-o ne(10)，大黃素(11)，原兒茶酸(12)，2,3-Dideoxy-D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone(13)，咖啡酸(14)，3-乙酰氧基咖啡酸(15)，槲皮素(16)，D-半乳糖(17)，甘露醇(18)，橙黃胡椒酰胺(19

4、)，山柰酚(20)。藥材薄層色譜對照特征明顯，咖啡酸在0.024～0.6mg·mL-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9999)，方法學驗證結(jié)果均符合相關(guān)要求。
　　結(jié)論：化合物3β-hyd ro xy-26α，27β-arb o r-13(18)-e ne-24-c arb o xylic acid（9）為新化合物，命名為龍脷葉酸（Saurolic acid）?；衔?，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，16，