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文檔簡介
1、背景:急性肺損傷是一種以內(nèi)皮-上皮屏障受損為基礎(chǔ)的非心源性肺水腫,可由多種直接或間接的損傷因素引起,如肺炎、創(chuàng)傷、中毒等。百草枯(paraquat,PQ)中毒所產(chǎn)生的早期肺部病變即屬于毒物引起的急性肺損傷。在肺組織中,百草枯的毒性將導(dǎo)致受損細胞的凋亡。在急性破壞期,I型和II型肺泡上皮細胞將會發(fā)生腫脹、脫落,線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)生成空泡并且斷裂破壞。急性破壞期過后是增殖期,此時,肺泡周圍將聚集大量成纖維細胞,最終導(dǎo)致肺纖維化的形成。百草枯中毒
2、的臨床表現(xiàn)取決于百草枯的攝入量。大量攝入(>50-100ml,20%濃度)將導(dǎo)致多臟器衰竭;小劑量攝入則主要是在2-6天內(nèi)發(fā)生發(fā)展的肺損傷和腎損傷。其中,肺損傷主要分兩個階段:第1至3天的急性肺泡炎期,以及此后的肺纖維化期。遺憾的是,對百草枯中毒,目前尚沒有有效的治療手段。因此,以百草枯的毒理機制及毒物代謝動力學為突破口,尋找新的合理治療方法迫在眉睫。芹菜素是一種天然來源的黃酮類化合物,在多種蔬果及中藥材中廣泛存在。眾多研究已證實,芹菜
3、素具有抗氧化、抗炎、抑制腫瘤發(fā)生等作用。一些動物實驗表明,在LPS引起的急性肺損傷中,芹菜素可以起到保護作用。然而,以往科研工作者對芹菜素的研究多集中在腫瘤性疾病、自身免疫病、LPS誘導(dǎo)的炎癥等方面,而其在百草枯中毒方面的作用尚未見報道。
目的:研究芹菜素對百草枯中毒所致的小鼠急性肺損傷的作用,并對其可能存在的機制作初步探討。
方法:⑴體內(nèi)實驗部分,將小鼠隨機分為4組,分別為正常對照組、PQ組、PQ+API(20 m
4、g/kg體重)組、PQ+API(50 mg/kg體重)組,每組18只,各組小鼠在PQ誘導(dǎo)并經(jīng)芹菜素或賦形劑處理后的第三天處死,收集以下標本并進行相關(guān)分析:收集支氣管肺泡灌洗液(BALF),以流式細胞術(shù)(FCM)的方法檢測BALF中炎癥細胞總數(shù)及其亞群計數(shù),ELISA法檢測促炎細胞因子 TNF-α、IL-6的水平;收集肺組織標本,制作HE染色病理切片觀察組織形態(tài)學改變,生物化學方法檢測肺組織蛋白含量、MDA水平及SOD、GSH-Px、CA
5、T酶活性;收集脾臟標本,檢測重量變化,分離脾細胞并經(jīng)LPS或ConA刺激24或72小時后,檢測細胞因子IL-6、IL-2的水平。⑵體外實驗部分,取正常小鼠脾細胞進行培養(yǎng),經(jīng) LPS及不同濃度芹菜素(0,1,2.5,5,10,20μM)共培養(yǎng)24小時后收集細胞和上清,ELISA法檢測細胞上清的TNF-α、IL-6的水平;FCM檢測抗原提呈細胞(包括樹突狀細胞)表面分子CD80、CD86、MHCII的表達情況;CCK-8試劑盒檢測芹菜素對脾
6、細胞的毒性作用。
結(jié)果:①芹菜素可減少肺部氧化應(yīng)激產(chǎn)物 MDA的產(chǎn)生(P<0.001),增強抗氧化還原酶SOD(P<0.001)、GSH-Px(P<0.01)及CAT(P<0.01)的活性;②芹菜素可減少肺部的炎癥細胞浸潤,降低BALF中促炎細胞因子IL-6(P<0.01)、TNF-α的水平(P<0.01),并減少肺組織蛋白滲出(P<0.01);③芹菜素可減少脾的重量損失(P<0.05),降低百草枯脾細胞產(chǎn)生的 IL-6水平(
7、P<0.05),增加IL-2水平(P<0.05);④芹菜素可直接抑制脾細胞中促炎細胞因子 IL-6(P<0.01)及 TNF-α(P<0.05)的產(chǎn)生;抑制抗原提呈細胞,特別是樹突狀細胞表面的共刺激分子 CD80、CD86、MHCⅡ的表達;在一定濃度范圍內(nèi),芹菜素不影響免疫細胞活性。
結(jié)論:芹菜素可減輕百草枯誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷,該保護效應(yīng)可能是通過抗炎和抗氧化等機制實現(xiàn)的。其中芹菜素可通過抑制抗原提呈細胞的成熟而產(chǎn)生一定的抗
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