鹽生杜氏藻Dscbr基因的光保護(hù)功能及機(jī)制研究.pdf

1、7 ；了丈學(xué)博士學(xué)位論文作者匿星完成日期呈魚(yú)壘! 蘭壘旦至Q 墾± 々授予學(xué)位日期 2 Q Q 2 生 旦 旦四川大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要鹽生杜氏藻B s c b r 基因的光保護(hù)功能及機(jī)制研究遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生陳晨 指導(dǎo)教師曾毅光氧化現(xiàn)象會(huì)給光合生物造成致命的傷害，為了維持正常生理活動(dòng)的運(yùn)行，光合生物自發(fā)形成了一套防御保護(hù)機(jī)制( 光氧化削減機(jī)制) 以減少光氧化破壞。高等植物的早期光誘導(dǎo)蛋白( e a r l yl i g h

2、t - i n d u c e dp r o t e i n s ，E L I P s ) 作為光氧化削減機(jī)制的一部分，發(fā)揮著重要的修復(fù)和保護(hù)作用。本論文對(duì)高等植物E L I P s 的同源基因一一鹽生杜氏藻( D u n a l i e l l as a l i n a ) D s c b r ( c a r o t e n eb i o s y n t h e s i s r e l a t e d ) 基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控、基因功能及其

3、作用機(jī)制進(jìn)行了初步研究，主要結(jié)論如下：一、鹽藻9 s c b r 基因的轉(zhuǎn)錄受強(qiáng)光、鹽震擾等非生物脅迫因子誘導(dǎo)，并具有瞬時(shí)性特征。本文采用實(shí)時(shí)熒光定量P C R 的方法，以鹽藻1 8 S 核糖體R N A 基因?yàn)閮?nèi)標(biāo)，對(duì)鹽藻D s c b r 基因在非生物脅迫條件( 強(qiáng)光、鹽震擾) 下的差異表達(dá)進(jìn)行了相對(duì)定量分析。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出以下結(jié)論：( 1 ) 鹽藻P s c b r 基因的m R N A 轉(zhuǎn)錄受光照強(qiáng)度的正調(diào)控。隨著光強(qiáng)的增加

4、，B s c b r 基因表達(dá)量也相應(yīng)提高，在強(qiáng)光( 8 0 0 1 ．t m o lm 。s 1 ) 處理2 h 后，其轉(zhuǎn)錄量達(dá)到最大，繼續(xù)增加光強(qiáng)至1 5 0 0 | l m o lm - ”S1 時(shí)，P s c b r 的轉(zhuǎn)錄量雖然下降為最大量的4 0 ％，但仍保持著較高水平。( 2 )鹽藻P s c b r 基因的m R N A 轉(zhuǎn)錄具有瞬時(shí)性特征。在強(qiáng)光( 1 5 0 0 u m o lm ‘2 s 1 ) 誘導(dǎo)下，其m R