三種臨床常用牙科合金材料對牙周軟組織影響的動物實驗研究.pdf

1、目的：通過給實驗犬分別行鈷鉻合金、銀鈀合金、純鈦金屬全冠修復，建立實驗動物模型。檢測犬齒戴冠前后牙齦細胞中Bcl-2、Bax、Ki67及 p53四種基因在牙齦組織中的表達，比較其表達差異，為臨床選材提供一定的參考。
　　方法：用手動潔治器對五條本地雜種犬行全口齦上潔治術(shù)、齦下刮治術(shù)，并取模型，制作個別托盤。兩周后對20顆犬牙按區(qū)為單位隨機分成四組，前三組行金屬全冠修復，一組為鈷鉻合金組，一組為純鈦組，一組為銀鈀合金組，另一組為空白

2、對照組。以每區(qū)的尖牙為實驗對象，前三組行金屬全冠修復，對照組不作任何處理。分別于四個時間點（戴冠前、戴冠后30天、60天、90天）切取實驗牙頰側(cè)牙齦組織，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應技術(shù)檢測牙齦細胞中Bcl-2、Bax、Ki67、p53四種基因的表達。
　　結(jié)果：（1）冠修復前，各實驗組Bcl-2、Bax、Ki67、p53四種基因的表達與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。
　?。?）冠修復后30天，鈷鉻合金組及銀鈀合金組

3、的Ki67、p53基因mRNA的表達與對照組相比有所增加，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），Bcl-2、Bax基因mRNA的表達與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；純鈦組 Bcl-2、Bax、Ki67及 p53基因mRNA的表達與對照組相比差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）
　?。?）冠修復后60天，鈷鉻合金組Ki67基因mRNA的表達與對照組相比有所降低， p53基因mRNA的表達與對照組相比有所增加，差異有統(tǒng)計學意義

4、（P＜0.05），Bcl-2、Bax基因mRNA的表達與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；純鈦組Bcl-2、Bax、p53及 Ki67四種基因 mRNA的表達與對照組相比差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；銀鈀合金組Ki67基因mRNA的表達與對照組相比有所降低，Bax、p53基因mRNA的表達與對照組相比有所增加，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），Bcl-2基因mRNA的表達與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）

5、>　?。?）冠修復后90天，鈷鉻合金組Bcl-2、Bax及 p53基因mRNA的表達與對照組相比有所增加，Ki67基因mRNA的表達與對照組相比有所降低，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；純鈦組Bcl-2、Bax、p53及 Ki67基因mRNA的表達與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；銀鈀合金組Bcl-2、Bax及 p53基因mRNA的表達與對照組相比有所增加，Ki67基因mRNA的表達與對照組相比有所降低，差異有統(tǒng)計學意義（