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文檔簡介
1、氧化應(yīng)激和高血壓的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),降低氧化應(yīng)激水平能顯著改善血壓。針灸治療能改善血壓及相關(guān)臨床癥狀,但其作用機(jī)制仍不明確。
目的:
針刺治療SHR模型大鼠2周,采用DHE染色法、光澤精化學(xué)發(fā)光法、Western blotting和PCR等方法,明確針刺對(duì)SHR大鼠NADPH氧化酶的影響,闡明針刺改善SHR大鼠血壓的機(jī)制,從而揭示針灸的抗氧化機(jī)制,為高血壓的治療提供新的思路。
方法:
1.高血壓模
2、型制備:SHR大鼠72只,隨機(jī)分為模型組、針刺組和非穴組;24只WKY大鼠作為正常組。
2.針刺方法:針刺組,取雙側(cè)太沖穴(定位在大鼠后肢足背側(cè)第1、2跖骨間),行捻轉(zhuǎn)瀉法(捻轉(zhuǎn)角度>180度,每分鐘<60次)。非穴組取固定非穴點(diǎn)(定位在大鼠后肢足背側(cè)第3、4跖骨間凹陷處),作為對(duì)照刺激點(diǎn),用平補(bǔ)平瀉手法(捻轉(zhuǎn)角度90-180度,每分鐘60-120次)。每日1次,每次30s,不留針,治療6 d,休息1 d,2周共治療12次。模
3、型組和正常組進(jìn)行與針刺組和非穴組相同時(shí)間、相同力度的捉抓刺激。
3.血壓和心率檢測(cè):采用無線遙測(cè)技術(shù)測(cè)量大鼠的血壓和心率。
4.ROS水平測(cè)定:采用DHE染色方法檢測(cè)延髓頭端腹外側(cè)中ROS水平。
5.NADPH氧化酶活性測(cè)定:采用光澤精化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)NADPH氧化酶活性。
6.NADPH氧化酶亞基測(cè)定:采用Western blotting和PCR檢測(cè)NADPH氧化酶質(zhì)膜亞基和胞漿亞基蛋白和mRNA
4、表達(dá)水平。
7.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:所有數(shù)據(jù)都以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。血壓、心率數(shù)據(jù)采用重復(fù)測(cè)量的雙因素方差分析,各組即刻效應(yīng)的比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),各時(shí)間點(diǎn)組間兩兩比較用多元方差分析;其他數(shù)據(jù)組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA);p<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.針刺可以下降SHR大鼠的血壓和心率:與正常組比較,模型組SHR大鼠血壓顯著升高,心率顯著加快(p<0.01);與模型組
5、和非穴組比較,針刺下降SHR大鼠的血壓和心率(p<0.05)。
2.針刺可以降低ROS含量:與正常組比較,模型組ROS熒光強(qiáng)度顯著升高;與模型組和非穴組比較,針刺組延髓頭端腹外側(cè)ROS熒光強(qiáng)度顯著減弱(p<0.01)。
3.針刺可以降低NADPH氧化酶活性:與正常組比較,模型組大鼠NADPH氧化酶活性顯著升高;與模型組和非穴組比較,針刺組大鼠NADPH氧化酶活性顯著降低(p<0.05)。
4.針刺可以下調(diào)N
6、ADPH氧化酶亞基gp91phox表達(dá):與正常組比較,模型組大鼠NADPH氧化酶胞膜和胞質(zhì)亞基蛋白表達(dá)顯著升高(p<0.05);與模型組和非穴組比較,針刺下降大鼠胞膜亞基gp91phox蛋白表達(dá)(p<0.05);與模型組比較,非穴組gp91phox蛋白表達(dá)未見顯著改變。與正常組比較,SHR大鼠NADPH氧化酶亞基gp91phox mRNA水平顯著升高;與模型組和非穴組比較,針刺下降gp91phox mRNA表達(dá)水平(p<0.05);模型
7、組和非穴組比較無顯著差異(p>0.05)。
結(jié)論:
1.SHR大鼠血壓升高,心率加快,針刺可以下降高血壓大鼠血壓和心率。
2.SHR大鼠ROS水平顯著增加,NADPH氧化酶活性顯著升高,針刺可以降低自發(fā)高血壓大鼠ROS水平和NADPH氧化酶活性。
3.SHR大鼠延髓頭端腹外側(cè)NADPH氧化酶多種亞基表達(dá)上調(diào),針刺可以顯著下調(diào)gp91phox的表達(dá)水平。
綜上所述,高血壓大鼠血壓升高、心率
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