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文檔簡介
1、分婁號密級單位代碼:!Q3鯉學號:sQ3QZ!Q11Q!!瘩微虐業(yè)大學學位論文Bt基因的組織特異性表達及轉(zhuǎn)基因水稻分子檢測方法的研究StudiesontissuespecificexpressionofBtgeneandmoleculardetectionmethodofgeneticallymodifiedrice研究生:昱顯指導教師:拯坌4選班宜旦申請學位門類級別:理學碩士專業(yè)名稱:生塑塑堡研究方向:擅塑基固王蕉所在學院:生僉型堂堂
2、醫(yī)答辯委員會主席際、蠖——————————,————一二零零六年六月StudiesontissuespecificexpressionofBtgeneandmoleculardetectionmethodofgeneticallymodifiedriceYingWu(Major:Biophysics)DirectedbyProfJianboYangAbstractSincethefirstgeneticallymodifiedcropc
3、ameintobeingintheword,thegeneticallymodifiedcropsasaclusterofhighesteconomicreturncropshavebeenwidelyspreadinanincomparablespeedthroughouttheglobeRice,∞oneofimportantgrincrops,wasgeneticallymodifiedin1990sHowevertheconim
4、ercialprogramofGMricehasbeenrestrictedbythepotentialfoodsafetytheecologicalrisk,intellectualpropertyfightsandproducttaggingetcManybreedersaretryingtoseekmolecularwaysefficientandsafeenoughtoavoidtherisksofGMcrops,inorder
5、toadvancethestepofGMricecommercialprogramInthisstudysomeattemptsweieputinthepracticeForinstance,fissuespecificexpressiontechniqueWasappliedGMriceSOthatwecouldcontroloravoidtherisksoffoodsafetyandmolecularassaytechniquewa
6、sdevelopedtoprovidesufficientsupportforintellectualpropertyrightsandproducttaggingetcAlotofmainresultsweIefollowed:Inordertoensuretheinsecticidalgenesdonotexpressinediblepartsoftransgenicrice,twoavailablepromoterswereobt
7、ainedfromsixtissuespecificpromoterswhichwerescreenedfromricematerialsincludingroot,stem,leafflowerseedetc,bythemeansofRTPCRtechniqueOnewasnamedTspI,andtheotherwasTspIIAfteranalysisofsequenceandregularelementofthepromoter
8、s,theoperationwasperformed,theGFPgenewhichlocalizedinthepYP—TspIGFPvectorwasreplaced、Ⅳi也TspIIor35SAsaresulttwoexpressionvectorswhichrespectivelycontainedTspIIor35SpromoterwereachievedTwopairsofspecificprimersweredesigned
9、accordingtothepublishedsequenceofBtgeneThefullsequenceWasamplifiedfxomgenomieDNAtemplateofinsectresistantricevariety‘‘KemingDao”byPCRSequenceanalysisshowedthatnodifferenceswerefoundbetweentheclonedandthepublishedsequence
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