Bt基因的組織特異性表達(dá)及轉(zhuǎn)基因水稻分子檢測(cè)方法的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、分婁號(hào)密級(jí)單位代碼：!Q3鯉學(xué)號(hào)：sQ3QZ!Q11Q!!瘩微虐業(yè)大學(xué)學(xué)位論文Bt基因的組織特異性表達(dá)及轉(zhuǎn)基因水稻分子檢測(cè)方法的研究StudiesontissuespecificexpressionofBtgeneandmoleculardetectionmethodofgeneticallymodifiedrice研究生：昱顯指導(dǎo)教師：拯坌4選班宜旦申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別：理學(xué)碩士專業(yè)名稱：生塑塑堡研究方向：擅塑基固王蕉所在學(xué)院：生僉型堂堂

2、醫(yī)答辯委員會(huì)主席際、蠖——————————，————一二零零六年六月StudiesontissuespecificexpressionofBtgeneandmoleculardetectionmethodofgeneticallymodifiedriceYingWu(Major：Biophysics)DirectedbyProfJianboYangAbstractSincethefirstgeneticallymodifiedcropc

3、ameintobeingintheword，thegeneticallymodifiedcropsasaclusterofhighesteconomicreturncropshavebeenwidelyspreadinanincomparablespeedthroughouttheglobeRice，∞oneofimportantgrincrops，wasgeneticallymodifiedin1990sHowevertheconim

4、ercialprogramofGMricehasbeenrestrictedbythepotentialfoodsafetytheecologicalrisk，intellectualpropertyfightsandproducttaggingetcManybreedersaretryingtoseekmolecularwaysefficientandsafeenoughtoavoidtherisksofGMcrops，inorder

5、toadvancethestepofGMricecommercialprogramInthisstudysomeattemptsweieputinthepracticeForinstance，fissuespecificexpressiontechniqueWasappliedGMriceSOthatwecouldcontroloravoidtherisksoffoodsafetyandmolecularassaytechniquewa

6、sdevelopedtoprovidesufficientsupportforintellectualpropertyrightsandproducttaggingetcAlotofmainresultsweIefollowed：Inordertoensuretheinsecticidalgenesdonotexpressinediblepartsoftransgenicrice，twoavailablepromoterswereobt

7、ainedfromsixtissuespecificpromoterswhichwerescreenedfromricematerialsincludingroot，stem，leafflowerseedetc，bythemeansofRTPCRtechniqueOnewasnamedTspI，andtheotherwasTspIIAfteranalysisofsequenceandregularelementofthepromoter

8、s，theoperationwasperformed，theGFPgenewhichlocalizedinthepYP—TspIGFPvectorwasreplaced、Ⅳi也TspIIor35SAsaresulttwoexpressionvectorswhichrespectivelycontainedTspIIor35SpromoterwereachievedTwopairsofspecificprimersweredesigned

9、accordingtothepublishedsequenceofBtgeneThefullsequenceWasamplifiedfxomgenomieDNAtemplateofinsectresistantricevariety‘‘KemingDao”byPCRSequenceanalysisshowedthatnodifferenceswerefoundbetweentheclonedandthepublishedsequence

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