黃芪丹參藥對(duì)及其有效組分抗腎纖維化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分:黃芪丹參藥對(duì)及其有效組分對(duì)大鼠腎小管上皮細(xì)胞 HGF、PAR-3表達(dá)的影響
   目的:觀察黃芪丹參藥對(duì)及其有效組分含藥血清對(duì)高糖干預(yù)下大鼠腎小管上皮細(xì)胞(NRK-52E)肝細(xì)胞生長因子(HGF)、細(xì)胞極性蛋白3(PAR-3)表達(dá)及JAK/STAT信號(hào)通路的影響。
   方法:取第6代NRK-52E細(xì)胞隨機(jī)分為7組:高糖組、福辛普利組、黃芪總皂苷組、丹參總酚酸組、組分配伍1:1組、顆粒配伍1:1組、正常血清高糖

2、組,MTT法觀察含藥血清對(duì)細(xì)胞增殖的影響,ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中細(xì)胞因子HGF、PAR-3含量,RT-PCR技術(shù)檢測(cè)HGF、PAR-3及JAK2、STAT1、STAT3信號(hào)蛋白的mRNA表達(dá)情況。
   結(jié)果:1.MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果黃芪丹參藥對(duì)及其有效組分含藥血清各治療組與高糖組比較,干預(yù)24h、48h后,對(duì)大鼠腎小管上皮細(xì)胞增殖無明顯影響,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而干預(yù)72h后,組分配伍1:1組有促進(jìn)大鼠腎小管上皮細(xì)胞增殖作用

3、,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。干預(yù)96h后,與高糖組比較,各含藥血清治療組促進(jìn)腎小管上皮細(xì)胞增殖能力均較強(qiáng),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2.ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果與高糖組比較,24h、48h、72h、96h各組含藥血清干預(yù)后HGF表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。而48h時(shí),與高糖組比較,福辛普利組、黃芪總皂苷組、丹參總酚酸組干預(yù)后誘導(dǎo)PAR-3表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),各治療組間統(tǒng)計(jì)差異無顯著性;3.RT-PCR實(shí)驗(yàn)

4、結(jié)果:與高糖組比較,經(jīng)含藥血清干預(yù)24h后,丹參總酚酸組、顆粒配伍1:1組誘導(dǎo)HGF mRNA表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。而含藥血清干預(yù)24h后PAR-3 mRNA表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。而含藥血清對(duì)抑制JAK2表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,以組分配伍1:1組及福辛普利組明顯(P<0.05),而STAT-1、STAT-3 mRNA表達(dá)均有下降趨勢(shì),正常血清高糖組與高糖組之間比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
   結(jié)論:黃

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