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文檔簡介
1、目的：研究GO-201特異性抑制MUC1胞內(nèi)段(MUC1-CT)對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞放射敏感性影響及其可能分子機(jī)制。
方法：MTT檢測(cè)不同劑量以及不同時(shí)間GO-201對(duì)A549細(xì)胞的增殖抑制率；克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)GO-201對(duì)A549細(xì)胞放射增敏作用，單擊多靶模型擬合細(xì)胞存活曲線并計(jì)算Dq、D0、SF2值和放療增敏比(sensitizing enhancing vatio, SER)；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞凋亡率及活性氧水
2、平， western-blot法檢測(cè)錳超氧化物歧化酶(Manganese Superoxide Dismutase, MnSOD)表達(dá)變化。
結(jié)果：MUC1-CT抑制劑GO-201可抑制A549細(xì)胞的增殖，其作用24h、48h、72h IC50值分別是30.79umol/L、23.32umol/L、13.60umol/L。并且對(duì)肺腺癌A549細(xì)胞株具有放射增敏作用，其放療增敏比SER為1.14；聯(lián)合照射組中，A549細(xì)胞凋亡率
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