人肺腺癌耐藥細胞株的放射敏感性研究.pdf

1、目的：
　　 研究耐藥性對人肺腺癌耐順鉑株A549/DDP的放射敏感性的影響,探討導致耐藥肺癌細胞株放化療交叉耐受性可能的機制。
　　 方法：
　　 以人肺腺癌細胞株A549及人肺腺癌耐藥株A549/DDP為研究對象,觀察不同的放射劑量照射前后細胞形態(tài)、細胞增殖、細胞凋亡及細胞周期的變化。倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)的變化,用四氮哇藍(MTT)法測定放射線照射后細胞增殖抑制的時間-劑量關系,由此觀察A549及耐藥株A

2、549/DDP的放射敏感性。在熒光顯微鏡下用Hoechest33342/PI雙染色法觀察大劑量放射線照射前后的細胞形態(tài)和細胞凋亡,用流式細胞術測定大劑量放射線照射前后的細胞周期,觀察對順鉑耐藥株的放化療相互作用結果,及可能出現(xiàn)的機制。
　　 結果：
　　 1、小劑量(2Gy和4Gy)照射48小時后,放射線對兩種細胞株的增殖抑制作用出現(xiàn)差異。大劑量(6Gy和8Gy)照射24小時后,放射線對兩種細胞的增殖抑制作用出現(xiàn)差異性。

3、更大劑量(10Gy)照射后兩種細胞的增殖抑制均較強,差異性不明顯。放射線對兩種細胞株的增殖均有抑制作用,有時間和劑量依賴性。2、放射前后兩種細胞的細胞形態(tài)發(fā)生變化,放療后的細胞存在凋亡小體。A549/DDP細胞凋亡率明顯低于A549細胞株,6Gy照射48小時A549細胞的凋亡率為38.84％,A549/DDP細胞的凋亡率為15.5％。3、6Gy照射后48小時A549細胞的S期從15.81±0.83％到19.31±1.16％,A549/D