耐輻射球菌基因DR1709突變體的蛋白質(zhì)組分析.pdf

1、耐輻射球菌(Deinococcus radiodurans R1)是目前發(fā)現(xiàn)的對(duì)電離輻射、紫外線、過氧化氫等一些DNA損傷劑都具有極強(qiáng)抗性的一種微小球菌。實(shí)驗(yàn)研究表明,這種獨(dú)特抗性可能是其具有高效而準(zhǔn)確的DNA修復(fù)系統(tǒng)。公認(rèn)的DR1有3種DNA修復(fù)方式:堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和重組修復(fù)。對(duì)于DR1是否具有SOS易錯(cuò)修復(fù)尚存爭(zhēng)議。染色體DNA的降解和排除細(xì)胞外有利于DNA修復(fù)的正確和順利進(jìn)行,但DNA修復(fù)過程的分子機(jī)理了解卻甚少。蛋

2、白質(zhì)組學(xué)的建立開辟了功能基因組學(xué)研究的一個(gè)嶄新領(lǐng)域,這為蛋白質(zhì)水平的生命活動(dòng)研究展示了嶄新的思路和廣闊的前景。
　　此外,通過質(zhì)譜技術(shù)可以準(zhǔn)確測(cè)量多肽和蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量、氨基酸(aa)序列及翻譯后修飾,成為連接蛋白質(zhì)組學(xué)與基因組學(xué)的重要方法。質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)合蛋白質(zhì)組學(xué)多角度、深層次地探索生命大分子的本質(zhì)成為現(xiàn)階段生命科學(xué)的一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。DR1709是DR1的一個(gè)Mn2+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。對(duì)突變體和野生型DR1進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析以后發(fā)現(xiàn)

3、,突變體細(xì)胞中DR1120(乙酰激酶基因)、DR1691(熱休克蛋白基因)、DR1485(脂酶基因)、DR2095(細(xì)胞色素C基因)和三個(gè)功能未知蛋白(DR0124,DR0047,DR2474)的表達(dá)量低于野生型細(xì)胞。而DR1794(nosX蛋白)在野生型細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)量低于突變體細(xì)胞。在DR1709被刪除突變以后,突變體存活率下降,并不僅僅是因?yàn)镈R1709的保護(hù)作用,在突變體和野生型之間差異表達(dá)的基因也發(fā)揮了一定的功能。盡管DR209