版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究疏肝補(bǔ)腎祛痰中藥對(duì)多囊卵巢綜合癥大鼠血清激素的影響,觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)性多囊卵巢綜合癥大鼠卵巢TGF-β1/smad轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及TIMPS/MMPS的影響,探討中藥改善大鼠多囊卵巢綜合征的癥狀及抗大鼠卵巢纖維化的效果和作用機(jī)理
方法:選用6周齡健康的SD雌性大鼠,設(shè)正常對(duì)照組、模型組、西藥陽(yáng)性組、中藥治療低劑量組、中藥治療中劑量組、中藥治療高劑量組等共6組。除正常對(duì)照組灌服羧甲基纖維素溶液外,其余5組均采用濃度為0.125m
2、g/ml的來(lái)曲唑-羧甲基纖維素溶液灌胃制備多囊卵巢綜合癥模型,造模的同時(shí)予中藥藥物灌胃治療,連續(xù)灌服3天后休息1天,一共灌服21次后,處死各組大鼠,腹主動(dòng)脈取血,運(yùn)用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)檢測(cè)多囊卵巢綜合癥大鼠血清激素FSH、LH、E2、T等及TIMPS、MMPS含量;觀察在光鏡和電鏡下大鼠卵巢的病理變化;免疫組化法觀察大鼠卵巢TGF-β1、smad3的表達(dá)及分布;蛋白免疫印跡法(Western Blot)檢測(cè)大鼠卵巢TGF-β1、
3、smad3/4、smad7的表達(dá)。
結(jié)果:
1.大鼠血清激素FSH、LH、E2、T的變化
?。?)大鼠血清 FSH水平的表達(dá)
大鼠血清中 FSH水平以空白組最高。與模型組比較,各組大鼠FSH血清含量均有升高,有顯著性差異(P<0.01),西藥對(duì)照組與中藥低劑量組對(duì)比有顯著性差異(P<0.05),而西藥對(duì)照組與中藥中、高劑量組各治療組間對(duì)比,無(wú)顯著性差異(P>0.05);中藥低、中藥高、西藥對(duì)照組與正
4、常組對(duì)比FSH血清含量升高有明顯性差異(P<0.05);但各治療組中僅中藥中劑量與正常對(duì)照組相比,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
(2)大鼠血清 LH水平的表達(dá)
模型組血清 LH水平最高,其余各組明顯較低,故正常對(duì)照組和模型組比較,有顯著差異(P<0.01);中藥低、中、高組、西藥組對(duì)比模型組大鼠血清 LH水平的表達(dá)均有降低,有顯著性差異P<0.01),說(shuō)明各治療組均能降低 LH水平;但中藥各劑量治療組與西藥對(duì)照組相
5、比,差異無(wú)顯著性變化(P>0.05)。
(3)大鼠血清LH/FSH比值水平的比較
血清LH/FSH的比值以模型組最高,模型組與正常對(duì)照組相比,有顯著性差異(P<0.01);西藥對(duì)照組、中藥低、中、高劑量組與模型組對(duì)比,血清LH/FSH比值降低,有顯著性差異(P<0.01);但中藥中劑量組與西藥對(duì)照組對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05),且各治療組中僅中藥中劑量與正常對(duì)照組相比,無(wú)顯著性差異(P>0.05),故而認(rèn)為在改善
6、 LH/FSH比值中中藥中劑量組效果最佳。
(4)大鼠血清E2水平的表達(dá)
與正常對(duì)照組比較,模型組血清E2水平的表達(dá)偏低,有顯著性差異(P<0.01),與模型組比較,中藥各劑量組血清E2水平的表達(dá)明顯升高(P<0.05),且中藥低、中、高劑量各組血清E2水平的表達(dá),無(wú)顯著性差異(P>0.05);西藥與中藥各劑量組間對(duì)比,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。(5)大鼠血清 T水平的表達(dá)
模型組大鼠血清 T水平顯著增
7、高,正常組大鼠血清 T水平最低,故正常對(duì)照組和模型組比較,有顯著差異(P<0.05);模型組與各治療組對(duì)比,血清 T水平的表達(dá)明顯升高有顯著性差異(P<0.05)。
2.TGF-β1/smad轉(zhuǎn)導(dǎo)通路:
?。?)TGF-β1及其受體的表達(dá):與正常組比較,模型組中TGF-β1、TGFR-β1表達(dá)增高(P<0.01),與模型組比較,陽(yáng)性組及中藥低、中、高劑量組中TGF-β1、TGFR-β1的表達(dá)降低(P<0.01),與西藥
8、組相比中藥低、中劑量組的表達(dá)無(wú)明顯差異性(P>0.05)。
?。?)Smad3的表達(dá):與空白組比較,模型組中smad3表達(dá)增高RI值有顯著性(P<0.01),與模型組比較,陽(yáng)性組及中藥低、中、高組中smad3的表達(dá)降低(P<0.05),中藥低中高組smad3的表達(dá)無(wú)明顯差異性(P>0.05)。(3)Smad4的表達(dá):與空白組比較,模型組中smad4表達(dá)增高RI值有顯著性(P<0.01),與模型組比較,西藥組及中藥中、高劑量組中s
9、mad4的表達(dá)降低(P<0.01),且與西藥組相比,中藥中、高組表達(dá)無(wú)差異(P>0.05)。
?。?)Smad7的表達(dá):與空白組比較,模型組Smad7蛋白表達(dá)顯著降低RI值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=53.274,P<0.01);中藥中劑量組、西藥組無(wú)顯著性差異(P>0.05);與模型組比較,各藥物組均有所升高,中藥低RI值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=43.432,P<0.01),中藥中劑量組RI值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=49.762,P<0
10、.01),中藥高劑量組RI值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=36.854,P<0.05),西藥組RI值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=46.778, P<0.01)。
3.TIMPS/MMPS體系:
(1)TIMPS的表達(dá):與正常對(duì)照組相比,模型組表達(dá)升高,有顯著差異(P<0.01),與模型組相比各治療組表達(dá)均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且與西藥組相比,中藥低、中劑量組表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。(2)MMPS的表達(dá):
11、與正常對(duì)照組相比,模型組表達(dá)升高有顯著性差異(P<0.01);與模型組比較,各治療組表達(dá)降低,有顯著性差異(P<0.01);中藥低、中、高劑量各組血清MMPS水平的表達(dá),無(wú)顯著性差異(P>0.05);西藥與中藥各劑量組間對(duì)比,無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
4.大鼠卵巢超微結(jié)構(gòu)的觀察:
?。?)大鼠卵巢光鏡觀察結(jié)果:多囊卵巢大鼠卵巢見(jiàn)囊狀擴(kuò)張的卵泡,呈多囊樣改變,可見(jiàn)初級(jí)卵泡、閉鎖卵泡及囊性擴(kuò)張卵泡,顆粒細(xì)胞層減少;中
12、藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法治療后可見(jiàn)不同發(fā)育期的卵泡,成熟卵泡增加,顆粒細(xì)胞明顯增多,提示中藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法治療后大鼠卵巢PCOS狀態(tài)的改善和排卵功能的恢復(fù);
?。?)大鼠卵巢電鏡觀察結(jié)果:電鏡下大鼠卵巢顆粒細(xì)胞細(xì)胞核核膜皺縮,核形態(tài)不規(guī)則,卵巢顆粒細(xì)胞核呈團(tuán)塊狀,染色質(zhì)濃縮、邊集化,胞內(nèi)可見(jiàn)大量脂質(zhì)空泡,線粒體腫脹、存在明顯的凋亡形態(tài)特征,中藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法治療后顆粒細(xì)胞可見(jiàn)正常的細(xì)胞核和核仁,核內(nèi)染色質(zhì)均勻,多層卵巢顆粒細(xì)胞均勻分布,
13、胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)線粒體豐富,呈長(zhǎng)橢圓形。
結(jié)論:
1.成功建立了來(lái)曲唑誘導(dǎo)的PCOS大鼠病理模型,對(duì)該模型從卵巢形態(tài)及內(nèi)分泌激素方面進(jìn)行了研究,結(jié)果表明其病理形態(tài)和血清激素水平均與PCOS非常相似,因此認(rèn)為本模型是一種比較理想的研究PCOS的動(dòng)物模型;
2.中藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法能夠改善 PCOS大鼠卵巢多囊樣改變及排卵障礙狀況;可改善PCOS大鼠卵巢顆粒細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核及線粒體狀態(tài)、減少卵泡膜細(xì)胞內(nèi)增多滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和脂滴
14、數(shù)量,提示其可能通過(guò)對(duì)顆粒細(xì)胞和卵泡膜細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響,改善PCOS大鼠血清激素水平;
3.中藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法通過(guò)調(diào)整內(nèi)分泌水平,降低血清 LH、T的激素水平,升高E2激素的表達(dá)以及降低 LH/FSH比值,來(lái)達(dá)到治療多囊卵巢綜合癥的目的;
4.中藥疏肝補(bǔ)腎祛痰法可顯著改善大鼠卵巢纖維化的程度,通過(guò)抑制TGF-β1/smads的轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,降低TGF-β1、smad3/4的表達(dá)水平,升高smad7的表達(dá),來(lái)達(dá)到抗卵巢纖
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 補(bǔ)腎明目丸對(duì) DN 大鼠腎臟 TGF-β1、Smad7表達(dá)的影響.pdf
- 甘草酸對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞TGF-β1-smad信號(hào)通路的影響.pdf
- 褪黑素對(duì)肝星狀細(xì)胞中TGF-β1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf
- TGF-β1-Smad信號(hào)通路在OLETF大鼠肺組織中的表達(dá)變化及干預(yù)研究.pdf
- 不同月齡段大鼠腹膜組織中TGF-β1-Smad通路及KLF15因子的表達(dá)和意義.pdf
- 藍(lán)莓對(duì)大鼠肝纖維化TGFβ1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf
- COX-2ShRNA對(duì)大鼠肝纖維化TGF-β1-SMAD信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf
- 降糖三黃片對(duì)早期糖尿病腎病大鼠TGF-β1-Smad信號(hào)通路影響的研究.pdf
- 芩丹膠囊對(duì)高血壓大鼠血管外膜ADM及TGF-β1-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf
- 褪黑素對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠氧化應(yīng)激及TGF-β1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf
- 補(bǔ)腎調(diào)經(jīng)湯對(duì)PCOS模型大鼠血清AMH水平及卵巢AMHRⅡ表達(dá)的影響.pdf
- 羥基喜樹(shù)堿對(duì)肝纖維化大鼠Ⅰ、Ⅲ型膠原、TGFβ1表達(dá)及TGFβ1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf
- TGF-β1介導(dǎo)TGF-β1-Smad及ERK-MAPK通路協(xié)同促進(jìn)大鼠骨髓炎瘢痕形成的機(jī)制研究.pdf
- TGF-β1-Smad通路在腸粘連形成中的作用.pdf
- 清熱止血顆粒(血尿停)對(duì)IgA腎病模型大鼠TGF-β1-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響及機(jī)理探討.pdf
- 加味茵芍散含藥血清對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞增殖及TGF-β1-Smad信號(hào)通路影響機(jī)制探討.pdf
- 增生性瘢痕TGF-β1-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究.pdf
- ERK信號(hào)通路對(duì)哮喘大鼠氣道平滑肌細(xì)胞內(nèi)TGF-β1-Smad信號(hào)通路的影響.pdf
- 三氯化鋁誘導(dǎo)大鼠骨質(zhì)疏松的TGF-β1-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制.pdf
- 大鼠腎小球系膜細(xì)胞TGF-β1-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論