冰膠的制備及在雌激素分離和活性紅141非水電解中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、冰膠(Cryogel)是在低溫下冷凍聚合形成的高分子材料,其含有的多孔結構、良好的穩(wěn)定性和重復利用率使其受到越來越多的關注。它的這些性質為其在材料樣品賦形、催化劑載體、分離純化吸附材料等方面的廣泛應用提供了條件。本文分別將冰膠與分子印跡技術、電化學技術結合起來,考察了印跡冰膠對雌二醇的特異性識別能力以及冰膠吸附-電化學氧化法降解處理活性紅141的效果,主要研究內容如下:
  1、17β-雌二醇印跡冰膠的制備及分離性能研究
 

2、 一種新穎的、具有選擇性識別能力的17β-雌二醇分子印跡冰膠(MIC)被制備出來。它是在-20℃下以雌二醇(E2)為模板、α-甲基丙烯酸(MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯劑聚合得到的。通過傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)和掃描電子顯微鏡(SEM)對MIC的化學結構和形態(tài)特點進行表征。通過比較MIC對雌二醇和雌三醇的吸附能力,考察MIC的選擇性吸附性能。結果表明:與常規(guī)印跡聚合物(MIP)相比,MIC對E2的

3、印跡因子高出71%;其對E2的吸附等溫線屬于第三類吸附等溫線;Scatchard曲線為非線性曲線;競爭性吸附顯示出MIC對E2具有更強的保留和富集能力;在利用MIC、MIP和C18分別作為色譜固定相測定嬰幼兒奶粉中的雌二醇時,MIC呈現了良好的回收率(87-93%)和標準偏差(6.3-7.3%)。
  2、雌二醇磁性印跡冰膠的制備及分離性能研究
  為選擇性萃取奶粉中的雌激素,制備了以雌二醇為模板、具有核殼結構的磁性印跡冰膠

4、(MMIC)。通過水熱法制備磁性Fe3O4納米粒子,利用正硅酸乙酯和3-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷制備Fe3O4@SiO2;再以雌二醇為模板、α-甲基丙烯酸(MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯劑、過硫酸銨和亞硫酸氫鈉作為引發(fā)劑,在-20℃冰凍聚合24小時后得到雌二醇磁性印跡冰膠;60℃水浴解凍,洗去模板分子就得到MMIC。透射電子顯微鏡表明:聚合之后MMIC的粒徑與Fe3O4@SiO2相比增加了三倍。當MMIC

5、作為色譜固定相時,以丙酮作內標物質,MMIC對E2的印跡因子達到了6.65。在選擇性富集檢測加標奶粉樣品中的雌二醇時,其回收率和檢測限分別為92.7-101.3%和0.8 ng/g;在雌二醇的加標濃度分別為10,50,和100 ng/g時,相對標準偏差分別為2.2%,2.8%和4.5%(n=3)。
  3、冰膠吸附-非水電解處理活性紅141
  以丙烯酰胺(AAm)為單體,二甲基二烯丙基氯化銨(DDAC)為功能單體,以N,N

6、'-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯劑,在-20℃時制備改性冰膠,考察了反應物中單體與交聯劑的質量比及DDAC的質量分數對所制各冰膠性能的影響。結果表明:單體和交聯劑的質量比為2∶1時,所制備的冰膠彈性、整體性和疏水性等綜合性能最好;DDAC在反應物中的質量分數為21%時,冰膠對活性紅141(RR141)的吸附性能最好;以自制碳糊電極為工作電極和對電極,考察了非水溶劑種類、電解電壓、電解質濃度、質子起始濃度等條件對RR141電解效率的影

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