五種觀賞蘚類植物的配子體發(fā)生與組織培養(yǎng).pdf

1、本文以尖葉匐燈蘚、梨蒴珠蘚、角齒蘚.、鱗葉蘚、檜葉金發(fā)蘚為試驗(yàn)材料，采用模擬土壤培養(yǎng)、配子體組織培養(yǎng)和孢子培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)手段，探討了五種蘚類的配子體再生及其發(fā)育過程，研究了幾種激素對于尖葉匐燈蘚莖段增殖的影響。主要結(jié)論如下： 1以尖葉匐燈蘚莖段為外植體建立蘚類莖段增殖系統(tǒng)。以幼嫩配子體為實(shí)驗(yàn)材料，用有效氯為1.0％的次氯酸鈉加幾滴肥皂水消毒4min，用無菌水沖洗6～8次，每次浸泡30s，吸干表面水分，切成1cm長的莖段接種，每60天

2、繼代一次。45g/L的蔗糖濃度對尖葉匐燈蘚莖段的增殖系數(shù)最大，0.02mg/L的BA，0.2mg/L的2,4-D，0.02mg/L的NAA，1mg/L的GA3，對其增殖或生長的效果最好，TDZ對其增殖不明顯或存在抑制效應(yīng)。 2建立了梨蒴珠蘚組培體系。挑選蒴帽完整的梨蒴珠蘚孢蒴(帶1cm蒴柄)，用1.0％的次氯酸鈉對其進(jìn)行表面消毒，消毒時間6min，用無菌水反復(fù)沖洗，用濾紙吸干；梨蒴珠蘚原絲體的培養(yǎng)用改良過的Knop培養(yǎng)基；待長出

3、蘚叢后轉(zhuǎn)入MS+BA0.5mg/L+2,4-D0.1mg/L+4％蔗糖+0.8％瓊脂粉(pH5.8)誘導(dǎo)愈傷組織，愈傷組織30天繼代一次；誘導(dǎo)配子體再生用愈傷組織塊作為外植體來源時，用不含激素的Knop培養(yǎng)基最好，也可以用無菌蘚株在不含激素的MS培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出數(shù)量較多的梨蒴珠蘚幼小配子體。 3初步建立角齒蘚組培體系。用1.0％的次氯酸鈉對角齒蘚孢子體進(jìn)行表面消毒，消毒時間6min，然后反復(fù)沖洗；愈傷組織的誘導(dǎo)，添加了BA1.0m

4、g/L的Knop培養(yǎng)基效果較好；愈傷組織的再分化用MS培養(yǎng)基；MS培養(yǎng)基同樣適合以角齒蘚無菌蘚株誘導(dǎo)配子體的再生。 4用1.0％的次氯酸鈉加上幾滴肥皂水對鱗葉蘚孢子體進(jìn)行表面消毒，消毒時間為8min。檜葉金發(fā)蘚用0.1％升汞常規(guī)消毒法2min和1.0％次氯酸鈉消毒6min兩種消毒方法效果相同。 5梨蒴珠蘚、鱗葉蘚、檜葉金發(fā)蘚都屬于外生孢子萌發(fā)類型，其中梨蒴珠蘚孢子萌發(fā)屬于真蘚型，檜葉金發(fā)蘚屬于葫蘆蘚型，鱗葉蘚初步確定為光