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1、多齒膦配體具有良好的配位性能,豐富的配位模式,同時(shí)具有多個(gè)配位點(diǎn)及可變的配位方式和可調(diào)控的分子變形性,所得產(chǎn)物在醫(yī)藥、催化和光學(xué)等方面有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,因此設(shè)計(jì)具有不同空間尺寸的配體與各類金屬鹽自組裝,不僅可以豐富此類配合物的結(jié)構(gòu)化學(xué),也有利于了解它們的自組裝規(guī)律和探索新型的功能化合物。
我們選取柔性四膦配體N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)乙二胺(dppeda),較剛性四膦配體N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)對(duì)
2、苯二胺(dpppda),與CuI進(jìn)行自組裝;設(shè)計(jì)并合成了異雙齒含膦配體N-二苯基膦甲基-4-氨基吡啶(dppmapy),與鹵化銀、擬鹵化銀AgX(X=CN,dca,SCN,Cl,Br,I)和含氧酸銀反應(yīng),獲得了系列共12個(gè)一維、二維配位聚合物和雙核化合物,并表征了他們的結(jié)構(gòu),探索輔助陰離子對(duì)配體配位模式和產(chǎn)物空間結(jié)構(gòu)的影響,測(cè)試了部分產(chǎn)物的熒光性能。本論文的主要內(nèi)容如下:
1)對(duì)四齒膦配體和P,N異雙齒含膦配體的類型、配位
3、及應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
2)用四膦配體dppeda和dpppda與CuI反應(yīng),得到化合物{[Cu2I2(d[dppeda)]·2MeCN}n(1)和{[Cu4I4(dtpppda)]·MeCN}n(2)?;衔?是由dppeda配體和[Cu2I2]核交替連接形成的一維鏈狀結(jié)構(gòu),dppeda配體采用“end-to-end”的配位模式?;衔?是由dpppda配體和[Cu4I4]核交替連接形成的-維鏈狀結(jié)構(gòu),dpppda配體采用“
4、side-by-side”的配位模式。
3)參考文獻(xiàn)合成了含P,N配體dppmapy,并使其和銀的鹵化物及擬鹵化物AgX(X=CN,dca,SCN,Cl,Br,I)自組裝反應(yīng),得到了五個(gè)配位聚合物[{Ag2(CN)2(dppmapy)}·0.5CHCl3]n(3),[Ag2(dca)2(dppmapy)2]n(4),[Ag2(SCN)2(dppmapy)2]n(5),[{Ag2Cl2(dppmapy)2)·0.5MeOH·
5、0.5CH2Cl2]n(6),[{AgaBr2(dppmapy)2}·2CHCl3]n(7)和一個(gè)雙核化合物[Ag2h(dppmapy)4]·3MeOH(8)?;衔?是一維螺旋結(jié)構(gòu)?;衔?和5分別是由16元環(huán)狀結(jié)構(gòu)單元和20元環(huán)狀結(jié)構(gòu)單元組成的一維雙鏈結(jié)構(gòu)?;衔?是一維的雙螺旋結(jié)構(gòu),由20元環(huán)狀結(jié)構(gòu)單元組成?;衔?是由36元金屬-有機(jī)環(huán)狀單元在bc平面延伸的二維(4,4)網(wǎng)格,化合物8是一個(gè)雙核結(jié)構(gòu)。在化合物3-7中,dppma
6、py作為橋聯(lián)配體,而在化合物8中,dppmapy只作為單齒膦配體?;衔?-8熒光光譜表明:隨著陰離子吸電子能力的減小,熒光光譜的最大發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生紅移。
4)用配體dppmapy與CH3COOAg,AgNO3,AgClO4反應(yīng),分別得到一維配位聚合物{[Ag2(μ-CH3COO)2(dppmapy)2]·2MeOH}n(9),二維超分子化合物{[ag4(NO3)2(dppmapy)4](NO3)2·MeOH}(10)以及一
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