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文檔簡(jiǎn)介
1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
探討不同負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠睪酮合成機(jī)制的影響,并初步揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預(yù)機(jī)制,揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)性低血睪酮現(xiàn)象,提高運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)能力,提升肌肉力量,消除運(yùn)動(dòng)疲勞提供理論支持。
實(shí)驗(yàn)方法:
將37只健康的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為3組:正常對(duì)照組(C,n=8)、60min運(yùn)動(dòng)組(CE,n-10)、120min運(yùn)動(dòng)組(LE,n
2、=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運(yùn)動(dòng)方案為適應(yīng)性游泳1周,C組無(wú)訓(xùn)練,CE組60min,LE組120min無(wú)負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng),每周6天,休息一天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后檢測(cè)大鼠血清中總膽固醇(TC)、ELISA法測(cè)定血清中睪酮(T)、皮質(zhì)酮(C0RT)、瘦素(LEP)、GnRH、LH、FSH含量,ELISA法測(cè)定組織膽固醇(CH)、睪酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR檢測(cè)大鼠睪丸組織中P450scc和stAR的表達(dá)量;HE染色觀察睪丸組
3、織形態(tài)學(xué)的變化。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1.訓(xùn)練前各組大鼠體重?zé)o顯著性差異,經(jīng)10周訓(xùn)練后兩訓(xùn)練組大鼠體重與對(duì)照組相比均有極顯著性差異。10周后與C組相比CE組睪丸系數(shù)有極顯著性差異,而LE組有顯著性差異。
2.C組睪丸組織生精小管發(fā)育基本正常,生精細(xì)胞排列非常緊密,組織結(jié)構(gòu)清晰可見(jiàn),精原細(xì)胞緊貼上皮基膜,增殖情況正常,管腔內(nèi)精子細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、精原細(xì)胞等各個(gè)發(fā)育階段的細(xì)胞清晰可見(jiàn)。而其CE組睪丸與C組相比生精小
4、管、生精細(xì)胞、精子等排列則較為松散,LE組較CE組則更甚。在LE組還能發(fā)現(xiàn)細(xì)胞脫落現(xiàn)象,雖然這種現(xiàn)象出現(xiàn)較少,但這種現(xiàn)象在對(duì)照組中則是更為稀少。而且LE組中,與基底膜正常連接處的生精細(xì)胞出現(xiàn)分離,發(fā)生脫落。正常對(duì)照組Leyd細(xì)胞大胞漿豐富;而CE組較對(duì)照組而言細(xì)胞較少LE組更少。
3.10周訓(xùn)練后,各組大鼠血清總膽固醇無(wú)差異,睪丸組織中膽固醇與C組和CE組相比,LE組顯著性降低。與C組相比,CE組大鼠血清中T略有降低但無(wú)顯著性
5、差異,LE組則差異極為顯著;與CE組相比LE組也有顯著性。與C組相比睪丸組織中T,LE組有顯著性差異。
4.血清中皮質(zhì)酮(C0RT)、瘦素(LEP)、GnRH、LH、FSH與對(duì)照組相比均有顯著性變化,皮質(zhì)酮(C0RT)、瘦素(LEP)呈現(xiàn)升高趨勢(shì),而GnRH、LH、FSH則有下降現(xiàn)象出現(xiàn)。
5.睪酮合成關(guān)鍵酶stAR在睪丸組織中的含量與C組LE組顯著性降低,與CE組相比,極顯著性降低。P450scc的含量與C組和CE
6、組相比顯著性降低。睪酮合成關(guān)鍵酶mRNA表達(dá)stARmRNA、P450sccmRNA與C組相比CE組和LE組均有顯著性差異。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
1.長(zhǎng)時(shí)間大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)可能引起睪丸組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化,進(jìn)而影響睪酮分泌。
2.長(zhǎng)時(shí)間大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)影響C0RT、LEP的分泌,進(jìn)而可能通過(guò)HPG軸途徑或直接進(jìn)入睪丸組織進(jìn)行調(diào)控,影響睪丸分泌睪酮。
3.大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)可能通過(guò)影響睪酮合成關(guān)鍵酶mRNA水平影響酶表達(dá),進(jìn)而干
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