精子超激活運動參數(shù)分析與sAC基因表達(dá)特性的研究.pdf

1、摘要精子超激活運動參數(shù)分析與sAC基因表達(dá)特性的研究摘要本實驗對精子超激活運動參數(shù)及相關(guān)基因sAC基本特性進(jìn)行了探討采用計算機(jī)輔助分析系統(tǒng)檢測不同孵育時問的豚鼠精于運動參數(shù)以及TALP獲能液中BSA對精子超激活運動的影響；并通過RTPCR方法分析了sAC基因在不同組織中的表達(dá)情況及其表達(dá)量與個體發(fā)育之間的關(guān)系，為超激活的機(jī)理研究提供基礎(chǔ)實驗分為三部分：一、豚鼠精予超激活運動參數(shù)的分析采用計算機(jī)輔助的精液分析系統(tǒng)檢測不同孵育時間的豚鼠精子

2、運動參數(shù)以及TALP獲能液中BSA對精子超激活運動的影響，結(jié)果表明，隨著培養(yǎng)時問的增加。精子的VCL，VAPALHWOB急速增加，迭到最大值，而VSLLIN、STR、BCF則有所降低此外，獲能液中有無BSA對精子運動參數(shù)沒有明顯地影響二、sAC基因的組織表達(dá)情況二’通過R仰CR法對sAC基因在小鼠心，肝，脾，肺腎，腦，睪丸及附睪組織中的定位進(jìn)行了探討，并對八種組織中該蛋白的表達(dá)量進(jìn)行了相對定量分析結(jié)果表明，sAC基因在這八種組織中都有表

3、達(dá)，同時優(yōu)先表達(dá)于睪丸和附睪組織中本試驗為進(jìn)一步研究sAC對精子超激活的調(diào)節(jié)提供了依據(jù)三、sAC基因表達(dá)量與個體發(fā)育之間的關(guān)系通過相時定量RTPCR對小鼠sAC基因表達(dá)量隨個體發(fā)育的變化情況進(jìn)行了分析sAC基因的表達(dá)量是受到發(fā)育階段調(diào)控的，與個體性成熟之間有密切的關(guān)系發(fā)現(xiàn)小鼠sAC基因從2周齡開始出現(xiàn)表達(dá)，表達(dá)量較低，隨后表迭量隨周齡的增長而增加，前幾周表迭量增加顯著(P005)，6用齡以后表達(dá)量增加幅度就變得不顯著，本試驗為進(jìn)一步深入

4、研究sAC蛋白的功能提供了基礎(chǔ)關(guān)鍵詞：超激活運動；CA$A；運動參數(shù)；可溶性腺苷酸環(huán)化酶；RT—PCR原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者(需親筆)簽名：締耐移哆年z月瀝日學(xué)位論

5、文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。(請在以上方框內(nèi)打“4”)學(xué)位論文作者(需親筆)簽名：擠彩移導(dǎo)師(需親筆)簽名：i_渺刁年／月知