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![基因富集分析方法研究及基因與疾病關(guān)聯(lián)性分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/8/8a93e286-4880-4956-8ab9-6344bd0d9ae2/8a93e286-4880-4956-8ab9-6344bd0d9ae21.gif)
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文檔簡介
1、現(xiàn)階段,基因測序技術(shù)主要基于高通量測序,其技術(shù)不斷成熟的同時基因數(shù)據(jù)也大量產(chǎn)生。人類對基因的研究也不再集中于基因數(shù)據(jù)的獲取上,重心開始逐漸偏移,著重探討基因的功能及基因的多樣性。當前面臨的主要挑戰(zhàn)在于解釋和分析基因測序產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù),嘗試從這些大量基因數(shù)據(jù)中挖掘出潛在的規(guī)律,為人類帶來福音。癌癥,又被稱為惡性腫瘤,目前是對人類健康最大的威脅之一。利用基因技術(shù)進行癌癥預(yù)防及治療將會成為未來癌癥治療的重大突破點。利用生物先驗知識,分析一組具
2、有相同功能的基因(基因集)在不同表現(xiàn)型下的差異性的方法漸成為當前的主流方法,即基因富集分析方法。
本文提出了一種基于拓撲勢模型的基因富集分析方法。該方法將單個基因看作一個表達勢場,并且利用拓撲勢模型量化此表達勢場的強度?;虮磉_勢場的強度主要取決于兩個方面:基因表達值的高低以及基因之間調(diào)控關(guān)聯(lián)程度的強弱。基因的表達值越高,并且與其他基因之間的調(diào)控關(guān)系越強,則基因的表達勢場越強。反之則其表達勢場越弱??梢詫鹘y(tǒng)的基因富集分析方法
3、分為兩個大類:基于基因表達值的分析方法以及基于基因間相互關(guān)系的分析方法。由于基因之間存在調(diào)控關(guān)系,因此可以將人體的所有基因看成一種調(diào)控網(wǎng)絡(luò),基于此調(diào)控網(wǎng)絡(luò),可以將基于基因表達值的調(diào)控方法稱為“點方法”,將基于基因間相互關(guān)系的方法稱為“邊方法”。本文提出的拓撲勢模型可以看作是“點方法”與“邊方法”的結(jié)合。在對模型的分析上,使用了三組腸癌數(shù)據(jù),并將拓撲勢模型與當前主流的算法進行了比較,實驗結(jié)果表明拓撲勢模型比之其他方法具有更優(yōu)的性能。
4、> 同時,本文還將人體基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)HTRN引入到了拓撲勢模型,并給出了基于此網(wǎng)絡(luò)的拓撲勢模型具體的計算方法。HTRN網(wǎng)絡(luò)是DNA元件百科全書項目的一部分,引入此網(wǎng)絡(luò)使得拓撲勢模型只需考慮網(wǎng)絡(luò)中存在調(diào)控關(guān)系的基因?qū)?,如此使得模型在生物上更具解釋性。在對引入HTRN網(wǎng)絡(luò)的拓撲勢模型性能的分析上,本文用到了一種新的分析方法,該方法要以大量的實驗數(shù)據(jù)為依托,利用不同數(shù)據(jù)目標基因集的p-value以及p-value排序位置為衡量標準對算法性能進
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