藏豬MC1R基因的遺傳多樣性研究.pdf

1、中國是世界上最重要的豬肉生產(chǎn)國和消費國，擁有異常豐富的地方豬種資源，但由于我國育種工作的滯后，導(dǎo)致中國的養(yǎng)殖企業(yè)大量引入成熟的歐洲商業(yè)品種，以滿足生產(chǎn)需要，頻繁的引種工作導(dǎo)致了企業(yè)對引入的歐洲商品豬種血統(tǒng)的關(guān)注。但大量引種的同時，也導(dǎo)致了我國許多特有的地方豬種遺傳資源受到破壞。藏豬作為我國特有的地方豬種，同時也是世界上少有的高原型豬種，對其遺傳資源多樣性的研究和保種工作是當(dāng)務(wù)之急。毛色作為動物的品種特征之一，不僅受多個遺傳基因的調(diào)控，而

2、且還受到環(huán)境的影響。近年來的研究發(fā)現(xiàn):毛色與許多重要的生產(chǎn)性能相關(guān)聯(lián)，同時可以用作確定雜交組合、品種純凈度等方面，目前，毛色研究開始受到極大重視。
　　藏豬作為中國的地方黑色豬種之一，主要分布在中國西南部大型高海拔的山區(qū)草地、低蘆葦草地和河谷地帶。黑色素皮質(zhì)素受體1（MC1R）基因是控制毛色遺傳的一個重要基因，對豬的毛色表達(dá)起到重要的調(diào)控作用。由于藏豬的群體數(shù)量相對較少，及高原生活環(huán)境的特殊性，對藏豬的遺傳多態(tài)性研究將更具特殊意義

3、。
　　本研究測定了67頭來自青藏高原不同區(qū)域的藏豬和128頭引進(jìn)的丹系長白豬的MC1R基因CDS序列，分析MC1R基因的不同單倍型在兩個群體中的分布情況，并下載已公開的其他豬種序列一同構(gòu)建簡約中介網(wǎng)絡(luò)圖，以探討中國藏豬的遺傳多樣性及與其他豬種在起源和分化的聯(lián)系。
　　結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在引進(jìn)的商業(yè)品種丹系長白豬中，MC1R基因第125位密碼子第一位點都發(fā)生了G-A變異，導(dǎo)致D（天冬氨酸）到N（天冬酰胺）的突變。且發(fā)現(xiàn)了新的單倍型，

4、發(fā)現(xiàn)第31位密碼子第三位點的G-A突變，但這種新的突變實際上并沒有造成氨基酸的變化，為同義突變。在藏豬中，發(fā)現(xiàn)了突變導(dǎo)致的氨基酸變異，MC1R基因的第51位密碼子的第二位點發(fā)生了G-C變異，S（絲氨酸）突變?yōu)門（蘇氨酸）;第125位密碼子第一位點發(fā)生了G-A變異，導(dǎo)致D（天冬氨酸）到N（天冬酰胺）的突變。根據(jù)聚類圖和單倍型網(wǎng)絡(luò)圖分析表明MC1R從地理位置上以及毛色可劃分為三類，中國黑色豬種、歐洲白色豬種以及亞洲野豬。每個類群中都有一個絕

5、對的主體單倍型，亞洲黑色豬種是以Hap-5為主要單倍型，在這種單倍型中，大多為中國各個地方品種;而歐洲豬種是以Hap-2為主，大部分為白色的歐洲家豬品種;亞洲野豬的單倍型分布廣泛，主要以Hap-13為主，野豬的遺傳多樣性比家豬豐富，表明被馴化后的家豬MC1R基因受到了強(qiáng)烈的選擇，而野豬很少受到人工選擇的干預(yù)。最后我們的分類和網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果也應(yīng)證了之前的研究報道，即在歐洲和亞洲均有獨立馴化，但歐洲家豬的MC1R基因伴隨有中國家豬的基因滲入。

6、藏豬的遺傳多樣性比引進(jìn)的丹系長白豬更豐富，可見其未受到過多的人工馴化。而藏豬的MC1R基因的單倍型分布表明，藏豬的部分分布區(qū)受到了外來豬種的基因滲透，表明我們需要進(jìn)一步加強(qiáng)對藏豬的保種工作。
　　世界豬種毛色復(fù)雜，不同毛色表型的豬并非完全受到MC1R基因的調(diào)控，調(diào)控毛色基因還有KIT、ASIP等等。本研究是無法以MC1R基因多態(tài)性闡述所有豬種毛色差異的。只能證明MC1R在進(jìn)化中受到強(qiáng)烈的選擇，可以作為一個分子標(biāo)記來研究。但是該研究