由芳烴C-H鍵偶聯(lián)合成多芳烴的研究.pdf

1、多芳烴化合物在生活和生產(chǎn)當(dāng)中有重要價值，其具有天然產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)單元，在主客體化學(xué)、功能材料合成化學(xué)等領(lǐng)域有著重要作用，在醫(yī)藥中間體及功能材料等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景。本文找到了一種由簡單芳烴制備多芳烴化合物的方法，不采用目前文獻報道過的過渡金屬催化的方法，不需要外加溶劑，而是使用過氧化苯甲酰直接通過自由基途徑活化芳環(huán)上C-H鍵或烴基取代基上C-H鍵反應(yīng)得到多芳烴化合物，反應(yīng)條件比較溫和，直接使用本體反應(yīng)，反應(yīng)預(yù)處理和后期處理更方便，綠

2、色環(huán)保。本論文的主要內(nèi)容包括：
　　第一、本文概述了目前三種合成多芳烴化合物方法的研究進展。
　　第二、利用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)和氣相色譜儀(GC)對不同種類取代芳烴與過氧化苯甲酰反應(yīng)后的產(chǎn)物進行了定性分析，優(yōu)化了氣相色譜定量分析條件。以對二氯苯為內(nèi)標(biāo)，建立了準(zhǔn)確定量甲苯與過氧化苯甲酰反應(yīng)后產(chǎn)物的分析方法，平均回收率在98.15～99.08％之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD均小于2％。根據(jù)測得的相對校正因子，建立了其他取代

3、芳烴與過氧化二苯甲酰反應(yīng)產(chǎn)物的定量方法。
　　第三、考察了不同取代基的芳烴與過氧化苯甲酰反應(yīng)后的轉(zhuǎn)化率及相應(yīng)產(chǎn)物選擇性的變化規(guī)律。在無溶劑，無催化劑，底物摩爾比為2.6:1，溫度為90℃，N2保護條件下，反應(yīng)7 h，硝基苯的轉(zhuǎn)化率最高，可達16.7％。單取代苯R=-CH3時兩個芳環(huán)之間的C-C偶聯(lián)產(chǎn)物選擇性最高達73.1％；R=-CH(CH3)2時烴基之間的C-C偶聯(lián)產(chǎn)物選擇性最高達68.0％。
　　第四、考察了不同條件(溫