2-芳基苯并噻唑衍生物的鄰位C-H鍵氰基化和烷基化反應(yīng)研究.pdf

1、分類號：密級：__________學(xué)校代碼：10414學(xué)號：2014010730碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文2芳基苯并噻唑衍生物的鄰位芳基苯并噻唑衍生物的鄰位CH鍵氰基化和烷基化反應(yīng)研究鍵氰基化和烷基化反應(yīng)研究thothoCC–Hbondbondcyanationcyanationalkylationalkylationofof2arylbenzothiazole2arylbenzothiazolederivativesderi

2、vatives平媛媛平媛媛院所：化學(xué)化工學(xué)院導(dǎo)師姓名：丁秋平教授學(xué)科專業(yè)：有機(jī)化學(xué)研究方向：有機(jī)合成二○一七年五月I摘要近十年來，不斷出現(xiàn)的有機(jī)合成新反應(yīng)、新試劑及新的催化方法，成為有機(jī)合成化學(xué)家開展研究的強(qiáng)大武器。在現(xiàn)代有機(jī)合成方法的幫助下，許多在過去視為不可能合成的復(fù)雜有機(jī)分子如今可以較為容易地合成出來。這些新方法不但能在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的轉(zhuǎn)化，而且具有更高的化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性及立體選擇性等優(yōu)點(diǎn)。其中，有關(guān)碳?xì)滏I活化(CHb

3、ondactivation)的新方法尤其引人注意。有機(jī)化學(xué)是研究含碳化合物的科學(xué)，CH鍵幾乎存在于任何有機(jī)化合物中。由于CH鍵在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的普遍性和在化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化中的重要性，實(shí)現(xiàn)CH鍵的直接轉(zhuǎn)化具有重要的理論和應(yīng)用價值，也一直是有機(jī)化學(xué)家們共同的目標(biāo)，然而CH鍵的直接活化并不容易。從基礎(chǔ)科學(xué)研究角度來看，實(shí)現(xiàn)CH鍵的直接活化將有助于揭開有機(jī)化學(xué)研究的新篇章。苯并噻唑骨架存在于許多天然產(chǎn)物和具有顯著生物活性的藥物中。其中，2芳基苯并

4、噻唑類衍生物具有卓越的藥理作用，如抗腫瘤，抗菌和神經(jīng)保護(hù)活性等。此外，2芳基苯并噻唑類衍生物還可作為熒光探針和有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)材料。因此，開展2芳基苯并噻唑的官能化研究十分必要。最近，本課題組和其他課題組報道了幾種過渡金屬催化的2芳基苯并噻唑鄰位官能化，如芳基化、烷基化、乙酰氧基化、鹵化、胺化、?；饔?、烯基化、羥基化及硝基化。本文正文部分第一章介紹了過渡金屬催化下的CH鍵活化氰基化反應(yīng)和烷基化反應(yīng)。第二章介紹了串聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)2