以脒類化合物為氮源的C-H鍵胺化反應(yīng)機理研究.pdf

1、過渡金屬催化芳環(huán)C-H官能團化合成含氮雜環(huán)類化合物的研究已經(jīng)較為廣泛。相比之下，其理論研究的發(fā)展稍顯滯后，反應(yīng)機理的很多細(xì)節(jié)問題尚不明確。在本文中，主要采用了密度泛函理論(DFT) B3LYP計算方法、對Cu/Pd過渡金屬配合物催化C-H鍵胺化反應(yīng)機理進行詳細(xì)的理論研究。
　　在第三章中，分別探討了Cu(OAc)2和[PdCl2(PhCN)2]催化 N-苯基芐脒合成2-芳基苯并咪唑的反應(yīng)機理。計算結(jié)果表明：1、Cu(OAc)2催化

2、體系中反應(yīng)為四步串聯(lián)反應(yīng),首先，Cu(II)通過CMD機理活化芳環(huán)上的C-H鍵。其次，Cu(II)中間物被氧化成Cu(III)。然后，亞氨基去質(zhì)子化。最后是 Cu(III)的還原消除；2、Cu(OAc)2催化體系研究結(jié)果表明芳環(huán)上C-H活化與Cu（II）氧化具有相同的勢壘；3、[PdCl2(PhCN)2]催化體系中，首先Pd(II)通過CMD機理實現(xiàn)芳環(huán)上的C-H鍵活化。其次，Pd(II)發(fā)生還原消除反應(yīng)，分子內(nèi)C-N鍵形成。最后是亞氨

3、基N上H的活化；4、[PdCl2(PhCN)2]催化體系中沒有形成Pd(III)中間體。
　　在第四章中，對醋酸鈀催化CO/異腈參與的分子內(nèi)C-H官能團化反應(yīng)機理進行了理論研究。由于CO和異腈的等電子體性質(zhì)使它們在機理上存在一定相似之處，對于CO和異腈體系而言：(1) C-H活化步都是按照anagostic中間體機理進行；(2) CO插入和異腈插入分別是兩體系中的決速步；(3) C-H活化反應(yīng)均是通過Pd(II)完成，CO/異腈插