銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應(yīng)的研究.pdf

1、本論文主要研究了銅催化下對甲苯磺酰腙和吲哚的偶聯(lián)反應(yīng)選擇性的合成N-烷基化吲哚類衍生物。通過對銅、堿、溶劑、溫度、當(dāng)量比等實驗條件的篩選，高產(chǎn)率、高選擇性的合成N-烷基化吲哚類衍生物。詳細(xì)地研究了電子效應(yīng)和空間效應(yīng)對烷基化反應(yīng)的影響，所得產(chǎn)物均經(jīng)1HNMR、19F NMR、13C NMR及HRMS測試及表征以確定其結(jié)構(gòu)。此方法底物普適性很好，對于烷基-烷基的酮的腙、烷基-芳基的酮的腙及芳基-芳基的酮的腙均有很好的適用性，且原料廉價易得。

2、此外，我們還將所得的吲哚的氮烷基化產(chǎn)物與重氮乙酸乙酯反應(yīng)生成了吲哚的氮位置和碳三位置同時取代的產(chǎn)物。
　　二茂鐵基含氮化合物由于其獨特和較低的毒性可應(yīng)用于烯烴聚合不對稱催化及藥物合成中。本論文同時研究了二茂鐵腙和芳香胺在銅催化下選擇性的合成含二茂鐵基的單取代和雙取代的芳香胺的氮烷基化產(chǎn)物。通過對溶劑、催化劑、當(dāng)量比等條件的篩選，以較高的產(chǎn)率合成了單取代二茂鐵基的芳香仲胺及雙取代的芳香仲胺。所得產(chǎn)物均經(jīng)1H NMR、19F NMR、