右歸飲對(duì)SINFH大鼠體外誘導(dǎo)培養(yǎng)破骨細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:探討右歸飲對(duì)激素性股骨頭壞死(steroid induced necrosis of femoral head，SINFH)大鼠體外培養(yǎng)破骨細(xì)胞（osteoclast,OC）的影響。
　　方法:取體重為100g左右雄性SD大鼠60只，隨機(jī)抽取20只，采用醋酸強(qiáng)的松龍肌注造模，時(shí)間1周，隨機(jī)抽取造模大鼠2只進(jìn)行組織病理觀察，確定造模成功后分離并體外培養(yǎng)OC。40只大鼠隨機(jī)分為4組，分別予以蒸餾水、低濃度右歸飲、中濃度右歸飲及高

2、濃度右歸飲灌胃，連續(xù)給藥3天后腹主動(dòng)脈取血，離心并取上層血清。將體外培養(yǎng)的破骨細(xì)胞分別以含有蒸餾水血清（對(duì)照）、低濃度右歸飲含藥血清,中濃度右歸飲含藥血清,高濃度右歸飲含藥血清的全培養(yǎng)基來培養(yǎng)，通過抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrateresistant acid phosphatase，TRAP）染色對(duì)OC進(jìn)行鑒定和陽性多核細(xì)胞計(jì)數(shù)分析OC形成與分化；圖像軟件分析骨吸收陷窩測定OC骨吸收活性；RT-PCR測定ATP6i基因相對(duì)表達(dá)變化從

3、基因?qū)用娣治鯫C骨吸收。
　　結(jié)果:蒸餾水給藥組與低濃度右歸飲給藥組在TRAP染色陽性細(xì)胞數(shù)、骨吸收陷窩面積及ATP6i基因相對(duì)表達(dá)量上差異不明顯；高濃度右歸飲血清組和中濃度右歸飲血清組分別與蒸餾水給藥組相比較TRAP染色陽性破骨細(xì)胞數(shù)量均顯著減少（P<0.01），高濃度右歸飲血清組與中濃度右歸飲血清組相比TRAP染色陽性破骨細(xì)胞數(shù)量減少（P<0.05）；高濃度右歸飲血清組分別與蒸餾水給藥組和低濃度右歸飲血清組比較OC骨吸收陷窩面