黃連生物堿對解偶聯蛋白2的影響.pdf

1、糖尿病及其并發(fā)癥已成為世界范圍內嚴重的公共健康問題。現代研究表明，糖尿病及其發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展與氧化應激密切相關。而作為細胞活動“動力工廠”的線粒體在能量代謝中占據十分重要的位置，同時也與細胞內活性氧(reactive oxygen species， ROS)的生成與清除密切相關。解偶聯蛋白2(uncoupling protein2，UCP2)為線粒體內膜上的質子轉運蛋白，分布廣泛。UCP2具有很高的質子轉運活性，能使質子直接進入線粒體基

2、質而不產生ATP，從而消耗儲存在質子電化學勢能中的自由能，避免了活性氧的產生。
　　 黃連是一種傳統(tǒng)中藥，其使用歷史悠久，藥理廣泛。本論文對黃連中四種主要生物堿體內外實驗對于靶點UCP2的作用及抗氧化活性進行研究，并根據它們的化學結構來探索其作用機制，本實驗的開展將為黃連的進一步利用做好理論基礎。
　　 (1)四種生物堿影響體外UCP2表達及抗氧化活性研究
　　 通過線粒體抗氧化、細胞抗氧化以及蛋白免疫印跡實驗，

3、測定黃連生物堿對H2O2自由基的清除能力，細胞內活性氧、SOD酶活力的影響以及對UCP2表達的影響。對結果進行對比分析，來研究四種生物堿對UCP2表達的影響及抗氧化活性的關系。結果如下:
　　 1)促進UCP2表達量的對比:黃連堿最強，小檗堿次之，巴馬汀與表小檗堿作用不明顯;
　　 2)抗氧化活性:
　　 四種生物堿于體外線粒體清除H2O2自由基及細胞內抑制活性氧的生成，都有效果，說明四種生物堿都具有抗氧化的作用