功能性殼聚糖復(fù)合微膠囊的制備及性能研究.pdf

1、殼聚糖微膠囊具有無毒、生物相容性好等優(yōu)點，在藥物控制釋放、染料包覆穩(wěn)定等領(lǐng)域具有十分重要的應(yīng)用價值，但是單純由殼聚糖作為壁材的微膠囊存在膜壁軟、力學(xué)性能低等缺點。本論文以提高殼聚糖微膠囊的力學(xué)性能，調(diào)節(jié)其活性物質(zhì)的負載和釋放功能為研究目標(biāo)，分別通過在微膠囊囊壁引入無機納米粒，以及引入可在溫度誘導(dǎo)下與殼聚糖形成凝膠的有機物，來制備新型功能化殼聚糖復(fù)合微膠囊。
　　本課題第一部分是以殼聚糖和納米二氧化硅為微膠囊的壁材原料，自制氣-液微

2、流控裝置制備大小可控、粒徑分布窄的殼聚糖/納米二氧化硅復(fù)合微膠囊。研究殼聚糖溶液與硅溶膠的不同體積配比、氣相速度和接收液濃度對復(fù)合微膠囊外表形態(tài)和粒徑大小的影響。通過掃描電鏡、熱重分析等對復(fù)合微膠囊進行了結(jié)構(gòu)和性能表征。結(jié)果表明：在殼聚糖溶液與硅溶膠體積配比為10:1.5、氣體流速為0.6-0.8L/min、接收液十二烷基硫酸鈉（SDS）溶液濃度為2wt％、液相流速3mL/h時，制備得到的殼聚糖/納米二氧化硅復(fù)合微膠囊粒徑均一、膜壁致密

3、。復(fù)合微膠囊的機械強度與韌性較殼聚糖微膠囊有了很大的提高。復(fù)合微膠囊對溶液pH值具有選擇響應(yīng)性，在堿性和中性環(huán)境中不溶脹，在酸性環(huán)境中發(fā)生了不同程度的溶脹，并且隨著 pH值的減小，溶脹率出現(xiàn)明顯增大。研究了不同 pH值與溫度對微膠囊釋藥行為的影響。結(jié)果顯示，在相同的藥物釋放環(huán)境下，殼聚糖/納米二氧化硅復(fù)合微膠囊比殼聚糖微膠囊的釋藥周期長，且緩解了藥物突釋現(xiàn)象，可以更持續(xù)穩(wěn)定的釋放藥物。在酸性環(huán)境下，復(fù)合微膠囊的藥物釋放速率相對較快。隨溫

4、度升高，復(fù)合微膠囊的藥物釋放速率加快。采用MTT法對空白殼聚糖/二氧化硅復(fù)合微膠囊進行細胞體外毒性測試，結(jié)果證明其沒有細胞毒性。
　　第二部分初步探索了一種可溫度誘導(dǎo)凝膠化的殼聚糖微膠囊的制備方法。在殼聚糖濃度為2wt%-3wt%，甘油磷酸鈉高于8wt%，接收液SDS濃度為1.5wt%-3wt%時，制備內(nèi)部囊芯包覆殼聚糖和甘油磷酸鈉混合溶液的殼聚糖/甘油磷酸鈉復(fù)合微膠囊。將復(fù)合微膠囊在37℃下處理5分鐘，再冷卻到室溫得到內(nèi)部凝膠化