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文檔簡介
1、抗NMDA受體腦炎(Anti-NMDA receptor encephalitis)是一種相對罕見的以侵犯邊緣系統(tǒng)為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。多數(shù)患者在發(fā)病一個(gè)月內(nèi)至少出現(xiàn)如下8種癥狀中的4種:行為異常、癲癇、認(rèn)知功能障礙、言語障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、意識水平下降、自主神經(jīng)癥狀和中樞性低通氣。常易被誤診為病毒性腦炎。由于該病近幾年才被發(fā)現(xiàn)和研究,尚無統(tǒng)一的診斷和治療標(biāo)準(zhǔn),國內(nèi)外對其臨床研究也都尚處于經(jīng)驗(yàn)積累階段。目前確診關(guān)鍵依據(jù)腦脊液檢出
2、抗NMDAR抗體。治療推薦一線藥物靜脈滴注甲潑尼龍和人免疫球蛋白或血漿置換,無效則換用二線藥物環(huán)磷酰胺、利妥昔單抗等免疫抑制劑。
目的:
總結(jié)本院收治的成年患者臨床特征和治療方案,為臨床診斷和治療抗NMDA受體腦炎積累經(jīng)驗(yàn),提供實(shí)踐依據(jù)。
方法:
通過回顧性分析我院2014年1月1日-2016年2月30日收治的6例抗NMDAR腦炎成年患者的臨床資料,包括患者基本信息、癥狀體征、輔助檢查結(jié)果、治療情
3、況等,對此病臨床特點(diǎn)與診療要點(diǎn)進(jìn)行整理歸納。
結(jié)果:
1.發(fā)病人群特征:本院成年患者66.67%(4/6)為青年男性,平均年齡33.67歲。均無腫瘤病史。
2.臨床癥狀:66.67%(4/6)患者發(fā)病前有前驅(qū)頭痛。發(fā)病1個(gè)月內(nèi)66.67%(4/6)患者都出現(xiàn)精神行為異常、認(rèn)知功能減退、運(yùn)動(dòng)失調(diào)及自主神經(jīng)癥狀。首發(fā)癥狀均無發(fā)熱,50%(3/6)表現(xiàn)為精神行為異常,50%(3/6)表現(xiàn)為癇性發(fā)作。發(fā)病初期(1-
4、15d):第一周,66.67%(4/6)的患者認(rèn)知功能障礙進(jìn)展迅速,50%(3/6)有言語障礙、50%(3/6)出現(xiàn)自主神經(jīng)失調(diào);第二周,50%(3/6)患者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥狀、且66.67%(4/6)心電圖示異常。后期(15-30d)有33.33%(2/6)患者出現(xiàn)其他自主神經(jīng)癥狀,33.33%(2/6)表現(xiàn)為意識水平下降。僅1例(16.67%)患者復(fù)發(fā)時(shí)出現(xiàn)中樞性低通氣。
2.體征患者皆于發(fā)病半月內(nèi)入院,入院時(shí)16.67%(
5、1/6)意識模糊。16.67%(1/6)有語言障礙。16.67%(1/6)肌張力呈鉛管樣增高。33.33%(2/6)表現(xiàn)為Babinski征陽性。腦膜刺激征50%(3/6)陽性。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查外周血檢查:50%(3/6)患者病原檢查+;甲功、風(fēng)濕及腫瘤系列僅16.67%(1/6)患者指標(biāo)增高。腦脊液檢查:顱內(nèi)壓僅16.67%(1/6)患者輕度增高;白細(xì)胞計(jì)數(shù)全部增高;蛋白定性50%(3/6)呈弱陽性,單核及多核細(xì)胞比例33.
6、33%(2/6)異常。腦脊液生化僅16.67%(1/6)蛋白輕度增高。發(fā)病初期細(xì)胞學(xué)檢查83.33%(5/6)呈現(xiàn)以淋巴細(xì)胞為主的混合細(xì)胞反應(yīng);免疫球蛋白IgG50%(3/6)增高,lgA50%(3/6)增高;16.67%(1/6) CSF OB±;16.67%(1/6)EBV+,16.67%(1/6)色氨酸實(shí)驗(yàn)+;腦脊液ANMDAR-Ab陽性率100%,同份血清ANMDAR-Ab陽性率66.67%;抗神經(jīng)元抗體全部陰性。
4
7、.輔助檢查各系統(tǒng)均未發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤。16.67%(1/6)患者顱腦MRI呈邊緣葉腦炎特征。83.33%(5/6)表現(xiàn)為腦電圖異常。66.67%(4/6)患者發(fā)病早期即有心電圖異常。
5.診療及病程轉(zhuǎn)歸患者100%(6/6)被初步診斷為病毒性腦炎,平均發(fā)病第17.5天才確診開始免疫治療。發(fā)病一周內(nèi)即出現(xiàn)四種癥狀的患者免疫一線藥物療效差,換用二線藥物可迅速見效;發(fā)病一周內(nèi)單一癥狀患者一線治療有效且無復(fù)發(fā)。
結(jié)論:
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