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文檔簡介
1、目的:
為了探討CD40-CD40L信號在人冠狀動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)病灶發(fā)生發(fā)展的作用,本課題進(jìn)行了人冠狀動脈AS病灶結(jié)構(gòu)變化的觀察和病灶內(nèi)CD40L、MMP-9表達(dá)水平的檢測。
方法:
收集人冠狀動脈AS血管60例作為實驗組,按照病理分期分為四組:脂紋期5例,纖維斑塊期19例,粥樣斑塊期18例,繼發(fā)改變期18例;以無病變冠狀動脈12例為對照組。常規(guī)HE染色觀察兩組人群冠狀動
2、脈的組織結(jié)構(gòu)并用圖像分析軟件測量病灶結(jié)構(gòu)的相關(guān)指標(biāo),免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)SP兩步法檢測CD40L、MMP-9蛋白表達(dá)水平,逆轉(zhuǎn)錄-實時熒光定量PCR(Reverse transcription-quantitative real time PCR,RT-qPCR)法檢測CD40L、MMP-9 mRNA表達(dá)水平,分析CD40L、MMP-9表達(dá)水平與冠脈AS病灶結(jié)構(gòu)變化之間的關(guān)系。
結(jié)果:<
3、br> 1.對照組冠脈管壁薄,內(nèi)膜、中膜、外膜各層結(jié)構(gòu)厚度均勻一致,內(nèi)膜平滑完整。實驗組肉眼呈從脂紋期到繼發(fā)病變期的不同變化,病變使冠脈出現(xiàn)不同程度的管壁增厚和管腔狹窄,部分病灶內(nèi)可見鈣化、出血、血栓形成等;光鏡下輕者僅見泡沫細(xì)胞增生,血管壁厚度及管腔無明顯改變;重者出現(xiàn)明顯粥樣壞死灶,甚至斑塊內(nèi)出血或血栓形成,血管壁顯著增厚,管腔明顯狹窄。2.對照組血管壁內(nèi)未見CD40L表達(dá),實驗組CD40L表達(dá)水平明顯增高,陽性表達(dá)主要分布于AS
4、病灶肩區(qū)、基底部、纖維帽區(qū)域及壞死灶周圍的泡沫細(xì)胞及炎細(xì)胞胞漿,CD40L平均光密度值測定顯示實驗組顯著高于對照組(P<0.05),且實驗組內(nèi)各期病變CD40L水平具有顯著性差異(P<0.05)。3.對照組血管壁可見MMP-9蛋白少量表達(dá)于中膜平滑肌細(xì)胞及內(nèi)膜泡沫細(xì)胞的胞漿;實驗組冠脈AS病灶內(nèi)可見MMP-9蛋白大量表達(dá)于泡沫細(xì)胞及炎細(xì)胞,以粥樣斑塊肩區(qū)、基底部、纖維帽區(qū)域及壞死灶周圍明顯,另可見少量表達(dá)于中膜平滑肌細(xì)胞。平均光密度值測
5、定顯示,實驗組MMP-9水平顯著高于對照組(P<0.05);且不同病變階段的病灶內(nèi)MMP-9表達(dá)水平存在顯著性差異(P<0.05)。4.RT-qPCR法檢測冠脈組織中CD40L、MMP-9 mRNA水平,結(jié)果顯示實驗組CD40L水平高于對照組(P<0.05),進(jìn)一步比較僅繼發(fā)病變期高于對照組(P<0.05);MMP-9 mRNA實驗組與對照組比較,無論組間或組內(nèi),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。5.蛋白CD40L與MMP-9的表達(dá)水
6、平呈正相關(guān),且二者與內(nèi)膜最厚處厚度、壞死灶厚度、血管狹窄程度呈正相關(guān)(P<0.05),與纖維帽厚度分?jǐn)?shù)有一定的負(fù)相關(guān)趨勢。
結(jié)論:
1.人冠脈AS病灶內(nèi)CD40L表達(dá)水平明顯增強。2.人冠脈AS病灶內(nèi)MMP-9高表達(dá),并與CD40L表達(dá)水平正相關(guān),與病灶結(jié)構(gòu)指標(biāo)變化有關(guān)。3.人冠脈AS病灶內(nèi)CD40L可能促進(jìn)MMP-9表達(dá),使病灶內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)降解加速,最終導(dǎo)致病灶結(jié)
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