鈦表面固定特異性識別內(nèi)皮祖細胞多肽適配子的研究.pdf

1、增生和再狹窄是血管支架臨床植入后失敗的最主要原因，心血管植入材料表面的快速內(nèi)皮化是避免增生和再狹窄的有效方法之一。已有報道指出血管內(nèi)內(nèi)皮祖細胞的歸巢對血管重新內(nèi)皮化具有重大影響。在本論文中，在鈦表面固定特異性識別和結(jié)合循環(huán)血液中的內(nèi)皮祖細胞(EPC)的多肽適配子，構(gòu)建內(nèi)皮祖細胞的特異性識別表面，用于心血管材料的表面改性。
　　首先，采用固相合成法合成與EPC具有特異性結(jié)合的多肽適配子，其序列為TPSLEQRTVYAK，并在羧基端進

2、行生物素修飾。然后，通過層層自組裝的方法將多肽適配子固定在鈦材料表面。已有報道中指出，牛血清白蛋白(BSA)可以用于生物材料改性從而提高與血液接觸材料的血液相容性。為了同時提高材料的血液相容性及捕獲內(nèi)皮祖細胞的能力，在層層自組裝多肽適配子的過程中，也將BSA固定在了材料表面。采用石英晶體微天平(QCM)，掃描電子顯微鏡(SEM)，X射線光電子能譜儀(XPS)，接觸角測試儀等跟蹤層層自組裝的過程，對材料進行表征。
　　血液試驗結(jié)果表

3、明，固定了牛血清白蛋白的材料表面，能夠有效抑制纖維蛋白原粘附，降低纖維蛋白原激活程度，從而減少材料表面血小板的粘附數(shù)量，起到了一定的抗凝作用。
　　內(nèi)皮祖細胞體外靜態(tài)實驗結(jié)果表明，在鈦表面通過自組裝固定多肽適配子形成的生物修飾層有利于捕獲內(nèi)皮祖細胞，并對內(nèi)皮祖細胞的粘附、生長與增殖有良好的促進作用。動物體內(nèi)實驗結(jié)果表明，固定多肽適配子材料表面形成了類似天然血管內(nèi)膜的細胞層。
　　機理研究表明，自組裝生物修飾層鈦表面有利于捕獲