鹽藻耐鹽相關(guān)基因的克隆、功能分析與高效啟動(dòng)子的分離鑒定.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文鹽藻耐鹽相關(guān)基因的克隆、功能分析與高效啟動(dòng)子的分離鑒定姓名：張曉寧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：遺傳學(xué)指導(dǎo)教師：沈大棱2002.4.20復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文鹽藻耐鹽相關(guān)基因的克隆、功能分析與高教啟動(dòng)子的分離鑒定合入轉(zhuǎn)基因煙草的基因組，RTPCR分析顯示DsALDP在這些植株中均有表達(dá)。此外，以啟動(dòng)子探測(cè)質(zhì)粒pECE7為載體克隆到鹽藻中具有強(qiáng)啟動(dòng)子活性的DNA片段PPd。經(jīng)進(jìn)一步氯霉素抗性篩選證明此啟動(dòng)子具有較高的活性。測(cè)序

2、結(jié)果顯示Ped長243bp。對(duì)其序列分析表明它具有啟動(dòng)子初級(jí)結(jié)構(gòu)的基本特征。Southern雜交顯示此啟動(dòng)子片段確實(shí)來自于鹽藻基因組，且其廣泛存在于整個(gè)基因組中啟動(dòng)鹽藻基因的表達(dá)。經(jīng)推測(cè)，Ped中含有多種轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的同源序列，因此Ped可能參與了多基因表達(dá)的調(diào)控。此外Ped的發(fā)夾型二級(jí)結(jié)構(gòu)可能在轉(zhuǎn)錄起始過程中起到了重要作用。＼關(guān)鍵詞：羹昱表達(dá)；高滲脅迫；光能傳遞：光系統(tǒng)反應(yīng)中心；果糖一1，6一二磷酸醛一縮酶；基因擴(kuò)增；啟動(dòng)子：鹽誘